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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Regulation of mitosis by phosphorylation - A combined functional genomics, proteomics and chemical biology approach

Objectif

The proliferation of cells depends on the duplication and segregation of their genomes. The latter is an immensely complex process that remains poorly understood at a molecular level. Mistakes during mitosis contribute to cancer whereas mistakes during meiosis that cause aneuploidy are the leading cause of infertility and mental retardation. During mitosis, sister DNA molecules are dragged towards opposite poles of the cell due to their prior attachment to microtubules with opposite orientations (bi-orientation). Bi-orientation involves dissolution of the nuclear membrane, changes in chromosome organization, and re-organization of the spindle apparatus. How mitotic cells coordinate these disparate but inter-locking processes is poorly understood. One thing, however, is certain.
Protein kinases like Cdk1 have fundamental roles. Nevertheless, Cdk1's actual function remains mysterious despite recognition of its importance by a Nobel prize. The same is true for other mitotic kinases, such as Plk1 and Aurora A and B. We need to know what set of proteins are phosphorylated, what their functions are, and how phosphorylation changes their activity. Identification of kinase substrates has been hampered by difficulties in mapping phosphorylation sites, in experimentally controlling protein kinase activity, and in evaluating the physiological consequences of defined phosphorylation sites. The premise behind this proposal is that all three hurdles can be overcome by new technologies, namely the use of RNA interference to identify in a systematic (functional genomics) manner potential substrates, iTAP- tagging to purify protein complexes, small molecules to inhibit specific kinases in a controlled fashion, and mass spectrometry to identify phosphorylation sites on complex subunits. Because the concept behind this project could be applied to other areas, it will have an impact on European cell biology far beyond the cell cycle community'.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

IP - Integrated Project

Coordinateur

FORSCHUNGSINSTITUT FÜR MOLEKULARE PATHOLOGIE GESELLSCHAFT M.B.H.
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (10)

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