Obiettivo
The proliferation of cells depends on the duplication and segregation of their genomes. The latter is an immensely complex process that remains poorly understood at a molecular level. Mistakes during mitosis contribute to cancer whereas mistakes during meiosis that cause aneuploidy are the leading cause of infertility and mental retardation. During mitosis, sister DNA molecules are dragged towards opposite poles of the cell due to their prior attachment to microtubules with opposite orientations (bi-orientation). Bi-orientation involves dissolution of the nuclear membrane, changes in chromosome organization, and re-organization of the spindle apparatus. How mitotic cells coordinate these disparate but inter-locking processes is poorly understood. One thing, however, is certain.
Protein kinases like Cdk1 have fundamental roles. Nevertheless, Cdk1's actual function remains mysterious despite recognition of its importance by a Nobel prize. The same is true for other mitotic kinases, such as Plk1 and Aurora A and B. We need to know what set of proteins are phosphorylated, what their functions are, and how phosphorylation changes their activity. Identification of kinase substrates has been hampered by difficulties in mapping phosphorylation sites, in experimentally controlling protein kinase activity, and in evaluating the physiological consequences of defined phosphorylation sites. The premise behind this proposal is that all three hurdles can be overcome by new technologies, namely the use of RNA interference to identify in a systematic (functional genomics) manner potential substrates, iTAP- tagging to purify protein complexes, small molecules to inhibit specific kinases in a controlled fashion, and mass spectrometry to identify phosphorylation sites on complex subunits. Because the concept behind this project could be applied to other areas, it will have an impact on European cell biology far beyond the cell cycle community'.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze umanistiche arte arte moderna e contemporanea cinematografia
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia
- scienze mediche e della salute medicina di base patologia
- scienze naturali scienze chimiche chimica analitica spettrometria di massa
- scienze naturali scienze biologiche genetica cromosomi
È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione
Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
VIENNA
Austria
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.