Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-29

Genetic and functional analysis on the role of the novel homologues of angiotensin converting enzyme (ACE) in angiogenesis/blood vessel formation

Objectif

Inhibition of new blood vessel formation is a promising therapy against cancer, diabetic retinopathy, or rheumatoid arthritis where pathological angiogenesis occurs. However, as shown by the failure of some angiogenesis inhibitors in clinical trials, the m olecular mechanisms of angiogenesis are still elusive and more effective and fine-tuned therapies for angiogenic diseases are awaited. New evidence indicates that angiotensin II, generated by angiotensin converting enzyme (ACE), contributes to the progress ionof diabetic retinopathy and some cancers. The precise role of the renin-angiotensin pathway in angiogensis is unknown. Josef Penninger's laboratory recently identified a novel homologue of ACE, termed ACE-2. In genetic experiments his group showed that ACE2 is a candidate QTL for hypertensions and that loss of ACE2 results in heart failure and decreased heart functions (Crackower et al. Nature 2002). These data provided the first genetic evidence that the renin-angiotensin system has a critical and direc t role in the heart and introduced a novel paradigm for negative regulation of the renin-angiotensin pathway, i.e. ACE2 counterbalances the function of ACE. The goal of this proposal is to identify the role of ACE-family molecules ACE, ACE2, and collectrin and their vasoactive peptide substrates such as angiotensin II in angiogenesis and to develop novel therapeutic strategies to modulate new blood vessel formation in disease. We propose to investigate angiogenesis in knockout mice of ACE, ACE2 and collectr in as well as mice that have mutations in the ACE/ACE2 substrates angiotensinogen, apelin, and bradykinin using murine angiogenesis models. We hypothesize that adult angiogenesis in mammals is conserved in primitive vascular development in fruitfly, since a P-element mutation associated with the Drosophila ACE/ACE2 homologue ACER results in defective heart tube formation. To elucidate yet unknown substrate peptides and/or #'

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-7
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Coordinateur

INSTITUT OF MOLECULAR BIOTECHNOLOGY OF THE AUSTRIAN ACADEMY OF SCIENCES
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Dr Bohrgasse 3-5
VIENNA
Autriche

Voir sur la carte

Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0