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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-20

Design of artificial viruses by combinatorial protein engineering

Objectif

The specific delivery of therapeutic genes to defined target cell populations is a major challenge in gene therapy. This requires a sophisticated vector that is able to protect the DNA from degradation, interact specifically with cell surface receptors on target cells, cross the cell membrane and allow nuclear import of the exogenous DNA. Viral vectors are very efficient in depositing exogenous DNA into cells, but safety issues, lack of cell specificity, limited DNA packaging capacity and costs of large-sca le production hamper the general use of viral vectors for gene therapeutic application. Here, we propose to design "artificial viruses" that are as efficient as viral vectors in gene delivery but are safe to use, cell-type specific and can be cost-effectiv ely produced at large scale. These artificial viruses will be designed to utilize the cellular entry mechanism of bacterial protein toxins to deliver DNA into target cells. A "survival of the fittest" approach will be used to select for artificial viruses most capable of transfecting plasmid DNA into mammalian cells from a large DNA library encoding for many different artificial viruses. This will be achieved by generating libraries of hybrid genes that combine the cell surface receptor-binding domain and t ranslocation domain of several bacterial toxins with the DNA-binding domain and nuclear localization signal of several transcription factors. Single members of the hybrid gene libraries will be transcribed and translated inside micron-sized aqueous droplet s of a water-in-oil emulsion (the artificial cells). Multiple copies of identical chimeric proteins that are properly folded will self-assemble into an artificial virus inside the artificial cell by interaction of the DNA-binding domain of the chimeric pro teins with the plasmid DNA. This creates a physical linkage between genotype (plasmid DNA) and phenotype (chimeric protein). After isolation of the artificial viruses #

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-11
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Coordinateur

DEPARTMENT OF PHARMACEUTICS
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Heidelberglaan 8
UTRECHT
Pays-Bas

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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