Cel
The specific delivery of therapeutic genes to defined target cell populations is a major challenge in gene therapy. This requires a sophisticated vector that is able to protect the DNA from degradation, interact specifically with cell surface receptors on target cells, cross the cell membrane and allow nuclear import of the exogenous DNA. Viral vectors are very efficient in depositing exogenous DNA into cells, but safety issues, lack of cell specificity, limited DNA packaging capacity and costs of large-sca le production hamper the general use of viral vectors for gene therapeutic application. Here, we propose to design "artificial viruses" that are as efficient as viral vectors in gene delivery but are safe to use, cell-type specific and can be cost-effectiv ely produced at large scale. These artificial viruses will be designed to utilize the cellular entry mechanism of bacterial protein toxins to deliver DNA into target cells. A "survival of the fittest" approach will be used to select for artificial viruses most capable of transfecting plasmid DNA into mammalian cells from a large DNA library encoding for many different artificial viruses. This will be achieved by generating libraries of hybrid genes that combine the cell surface receptor-binding domain and t ranslocation domain of several bacterial toxins with the DNA-binding domain and nuclear localization signal of several transcription factors. Single members of the hybrid gene libraries will be transcribed and translated inside micron-sized aqueous droplet s of a water-in-oil emulsion (the artificial cells). Multiple copies of identical chimeric proteins that are properly folded will self-assemble into an artificial virus inside the artificial cell by interaction of the DNA-binding domain of the chimeric pro teins with the plasmid DNA. This creates a physical linkage between genotype (plasmid DNA) and phenotype (chimeric protein). After isolation of the artificial viruses #
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu biotechnologia medyczna inżynieria genetyczna terapia genowa
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne mikrobiologia wirusologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka DNA
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2002-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
UTRECHT
Niderlandy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.