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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Synthesis of peloruside A and analogues as novel microtubule-stabilising anti-cancer agents

Objectif

Novel microtubule-stabilising agents have great potential as cancer chemotherapeutic agents - where there is a need for improved pharmacological profiles, reduced side-effects, and efficacy against otherwise drug-resistant cancers. The 16-membered macrolid e peloruside A is a potent inhibitor of cancer cell proliferation at the nanomolar level. By sharing the same microtubule-stabilising mechanism as Taxol and retaining activity against multi drug-resistant cancer cells, peloruside A represents a potential ne w chemotherapeutic agent to the treatment of solid tumours. Due to the supply shortage from the sponge source, chemical total synthesis is essential for generating useful quantities of peloruside A to enable its pre-clinical development.

The primary objective of the proposed project is to develop a flexible and stereo-controlled synthesis of peloruside A, using methodology developed in the host group, in order to provide material for further biological evaluation. A secondary objective is the synthesis of simplified structural analogues, including hybrids with the epothilones, which would then be tested for tubulin binding and cytotoxicity to determine the essential structural characteristics for bioactivity.

The applicant will improve her research training and expand her knowledge and experience in the synthesis of biologically active molecules that may have therapeutic potential. Not only will there be opportunities to learn and develop new synthetic methodologies, but also to participate in multidisciplinary research at the interface of chemistry, biology and medicine. The Chemistry Department of Cambridge University is a world-renowned institution and the host scientist has exceptional experience in total synthesis and the development of new synthetic methods. The training/mobility period will provide a good synergy with the applicant and apos;s pre-doctoral training and offers an excellent research infrastructure.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-3
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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