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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Synthesis of peloruside A and analogues as novel microtubule-stabilising anti-cancer agents

Obiettivo

Novel microtubule-stabilising agents have great potential as cancer chemotherapeutic agents - where there is a need for improved pharmacological profiles, reduced side-effects, and efficacy against otherwise drug-resistant cancers. The 16-membered macrolid e peloruside A is a potent inhibitor of cancer cell proliferation at the nanomolar level. By sharing the same microtubule-stabilising mechanism as Taxol and retaining activity against multi drug-resistant cancer cells, peloruside A represents a potential ne w chemotherapeutic agent to the treatment of solid tumours. Due to the supply shortage from the sponge source, chemical total synthesis is essential for generating useful quantities of peloruside A to enable its pre-clinical development.

The primary objective of the proposed project is to develop a flexible and stereo-controlled synthesis of peloruside A, using methodology developed in the host group, in order to provide material for further biological evaluation. A secondary objective is the synthesis of simplified structural analogues, including hybrids with the epothilones, which would then be tested for tubulin binding and cytotoxicity to determine the essential structural characteristics for bioactivity.

The applicant will improve her research training and expand her knowledge and experience in the synthesis of biologically active molecules that may have therapeutic potential. Not only will there be opportunities to learn and develop new synthetic methodologies, but also to participate in multidisciplinary research at the interface of chemistry, biology and medicine. The Chemistry Department of Cambridge University is a world-renowned institution and the host scientist has exceptional experience in total synthesis and the development of new synthetic methods. The training/mobility period will provide a good synergy with the applicant and apos;s pre-doctoral training and offers an excellent research infrastructure.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-3
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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