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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Role of TGF-B pathway in tumourigenesis

Objectif

TGF-ss signalling pathways play an important role in embryonic development as well as intumouri genesis. TGF-ss signalling results in nuclear accumulation of active Smads complexes that regulate transcription of target genes. Alteration of certain TGF-ss pathway components is a frequent event in some human tumours such as colorectal or pancreatic tumours and mainly results from mutation or deletion of either the TGF-ss type II receptor or the Smad4 genes. More frequently however, human tumours tend to express lo w levels of either the type I or type II TGF-ss receptors.

The mechanism by which the TGF-ss pathway contributes to tumour progression is unclear, but it is now known that it can act both as a tumour suppressor by inhibition of growth or as a tumour promoter by increasing motility and inducing epithelial to mesenchymal transition (EMT), invasiveness and metastasis. My project aims to understand how alteration of TGF-ss pathway components in tumours could explain how tumour cells become resistant to the growth in hibitory effects of TGF-ss, whilst maintaining responsiveness to the pro-oncogenic activities of TGF-ss. To assess this question, I will use inducible siRNA technology to generate human pancreatic cell lines that are specifically knocked-down for Smad4 or the type I TGF-ss receptor.

The functional responsiveness of these cell lines to TGF-ss will be investigated by cell cycle analysis and migration assays and I will attempt to determine whether these cells have acquired a more aggressive phenotype by measuring their tumour igenicity. These results will be complemented with micro array analyses in order to determine which target genes are implicated in these different responses.

Finally, using biochemical approaches in the inducible Smad4-siRNA pancreatic cell lines, I will seek to determine why the loss of Smad4 is particularly advantageous for pancreatic tumour progression.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

CANCER RESEARCH UK
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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