Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Role of TGF-B pathway in tumourigenesis

Cel

TGF-ss signalling pathways play an important role in embryonic development as well as intumouri genesis. TGF-ss signalling results in nuclear accumulation of active Smads complexes that regulate transcription of target genes. Alteration of certain TGF-ss pathway components is a frequent event in some human tumours such as colorectal or pancreatic tumours and mainly results from mutation or deletion of either the TGF-ss type II receptor or the Smad4 genes. More frequently however, human tumours tend to express lo w levels of either the type I or type II TGF-ss receptors.

The mechanism by which the TGF-ss pathway contributes to tumour progression is unclear, but it is now known that it can act both as a tumour suppressor by inhibition of growth or as a tumour promoter by increasing motility and inducing epithelial to mesenchymal transition (EMT), invasiveness and metastasis. My project aims to understand how alteration of TGF-ss pathway components in tumours could explain how tumour cells become resistant to the growth in hibitory effects of TGF-ss, whilst maintaining responsiveness to the pro-oncogenic activities of TGF-ss. To assess this question, I will use inducible siRNA technology to generate human pancreatic cell lines that are specifically knocked-down for Smad4 or the type I TGF-ss receptor.

The functional responsiveness of these cell lines to TGF-ss will be investigated by cell cycle analysis and migration assays and I will attempt to determine whether these cells have acquired a more aggressive phenotype by measuring their tumour igenicity. These results will be complemented with micro array analyses in order to determine which target genes are implicated in these different responses.

Finally, using biochemical approaches in the inducible Smad4-siRNA pancreatic cell lines, I will seek to determine why the loss of Smad4 is particularly advantageous for pancreatic tumour progression.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CANCER RESEARCH UK
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0