Objectif
Among the most widely used methods for the catalytic asymmetric formation of the carbon-carbon bond are Diels-Alder reactions. The hetero-Diels-Alder (HDA) reaction between 1,3-dienes and carbonyl compounds provides a perfect access to dihydropyranone and dihydropyran derivatives, a class of compounds extensively utilized in the total synthesis of sugars.
The main target of this project is to construct highly selective and reactive chiral catalysts for HDA reactions. Experimentally observed but unexplained l igand-dependent catalytic properties of several chiral salen complexes for enantioselective [4+2] cyclo addition of buta-1,3-dienes to alkyl glyoxylates constitute an interesting case for proposed theoretical study.Due to the size of the system this calls f or the implementation of a QM/MM (DFT/Amber) computational strategy that can be correctly applied to determine the molecular mechanism of different variants of HDA cyclo addition reaction.
These studies are expected to explain how the coordination of Lewis acids will affect transition-state conformations in the cyclo addition reactions. Next step will be to introduce some modifications to salen chiral ligands trying to deduce the role of these substituents in determining enantioselective discrimination. Of particular interest is how the steric and electronic factors will affect the reaction mechanism, as it will provide us with some information about the possible architecture of catalyst. Then, we shall analyse the physical nature of intermolecular interactions of catalyst's ligands with reactants using Differential Transition State Stabilisation approach.
This opens a possibility to obtain, in a fully non-empirical way, contributions of particular ligand to the catalytic field. Our knowledge about the optimal molecular environment for each HDA reaction variant will serve as a base for the construction and screening of the best candidates for ligands in the cyclo addition reaction.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences chimiques chimie organique réaction organique
- sciences sociales sociologie problèmes de société inégalité sociale
- sciences naturelles sciences chimiques catalyse
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2002-MOBILITY-11
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
WROCLAW
Pologne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.