Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Ligand Design for Asymmetric Cyclo-addition Reactions

Cel

Among the most widely used methods for the catalytic asymmetric formation of the carbon-carbon bond are Diels-Alder reactions. The hetero-Diels-Alder (HDA) reaction between 1,3-dienes and carbonyl compounds provides a perfect access to dihydropyranone and dihydropyran derivatives, a class of compounds extensively utilized in the total synthesis of sugars.

The main target of this project is to construct highly selective and reactive chiral catalysts for HDA reactions. Experimentally observed but unexplained l igand-dependent catalytic properties of several chiral salen complexes for enantioselective [4+2] cyclo addition of buta-1,3-dienes to alkyl glyoxylates constitute an interesting case for proposed theoretical study.Due to the size of the system this calls f or the implementation of a QM/MM (DFT/Amber) computational strategy that can be correctly applied to determine the molecular mechanism of different variants of HDA cyclo addition reaction.

These studies are expected to explain how the coordination of Lewis acids will affect transition-state conformations in the cyclo addition reactions. Next step will be to introduce some modifications to salen chiral ligands trying to deduce the role of these substituents in determining enantioselective discrimination. Of particular interest is how the steric and electronic factors will affect the reaction mechanism, as it will provide us with some information about the possible architecture of catalyst. Then, we shall analyse the physical nature of intermolecular interactions of catalyst's ligands with reactants using Differential Transition State Stabilisation approach.

This opens a possibility to obtain, in a fully non-empirical way, contributions of particular ligand to the catalytic field. Our knowledge about the optimal molecular environment for each HDA reaction variant will serve as a base for the construction and screening of the best candidates for ligands in the cyclo addition reaction.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Koordynator

POLITECHNIKA WROCLAWSKA
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych