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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Dissecting the interaction network of the histone demethylase LSD1 in vivo

Objetivo

"Each cell within an organism contains the same genetic information, however, only a specific subset of genes is transcribed in a given cell at a given time. This cell/stage specific transcription is controlled by the coordinated action of signaling pathways, chromatin associated proteins and transcription factors. Defects in chromatin organization and gene expression due to aberrant activity of chromatin modifying enzymes can contribute to diseases such as cancer. Since its discovery, the histone demethylase LSD1 has emerged as a key chromatin regulator. Several studies have implicated LSD1 in tumorigenesis and there is a growing interest in its use as a drug target. However, we still have a limited knowledge of LSD1 pathway-specific functions and a genome-wide study of its role in a whole organism is lacking.
My strategy is to use an animal model system, Drosophila melanogaster, to dissect LSD1 function in vivo. My work has shown that mutation of LSD1 Drosophila ortholog, dLsd1 impacts specific developmental processes. Taking advantage of the tools available in Drosophila, I discovered a surprising antagonism between the histone H3K4 demethylases dLsd1 and Lid at chromatin boundaries and an involvement of dLsd1 in the Notch signaling, which we found to be conserved in mammals. To identify novel pathways involving dLsd1 in vivo, my lab is carrying out a genome-wide RNAi screen in Drosophila. We plan to study how dLsd1 and key candidates discovered in the screen control gene transcription and chromatin homeostasis in specific developmental contexts. We then plan to take a few new key interactions and to test whether this newly acquired information is conserved in mammals and can be exploited to target tumor cells. The goal is to provide insights into the LSD1 network of interactions, which will be instrumental for understanding the mechanisms that control chromatin structure and gene transcription and how their deregulations leads to diseases such as cancer."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

UNIVERSITE PAUL SABATIER TOULOUSE III
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
ROUTE DE NARBONNE 118
31062 Toulouse Cedex 9
Francia

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Región
Occitanie Midi-Pyrénées Haute-Garonne
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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