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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Dissecting the interaction network of the histone demethylase LSD1 in vivo

Objectif

"Each cell within an organism contains the same genetic information, however, only a specific subset of genes is transcribed in a given cell at a given time. This cell/stage specific transcription is controlled by the coordinated action of signaling pathways, chromatin associated proteins and transcription factors. Defects in chromatin organization and gene expression due to aberrant activity of chromatin modifying enzymes can contribute to diseases such as cancer. Since its discovery, the histone demethylase LSD1 has emerged as a key chromatin regulator. Several studies have implicated LSD1 in tumorigenesis and there is a growing interest in its use as a drug target. However, we still have a limited knowledge of LSD1 pathway-specific functions and a genome-wide study of its role in a whole organism is lacking.
My strategy is to use an animal model system, Drosophila melanogaster, to dissect LSD1 function in vivo. My work has shown that mutation of LSD1 Drosophila ortholog, dLsd1 impacts specific developmental processes. Taking advantage of the tools available in Drosophila, I discovered a surprising antagonism between the histone H3K4 demethylases dLsd1 and Lid at chromatin boundaries and an involvement of dLsd1 in the Notch signaling, which we found to be conserved in mammals. To identify novel pathways involving dLsd1 in vivo, my lab is carrying out a genome-wide RNAi screen in Drosophila. We plan to study how dLsd1 and key candidates discovered in the screen control gene transcription and chromatin homeostasis in specific developmental contexts. We then plan to take a few new key interactions and to test whether this newly acquired information is conserved in mammals and can be exploited to target tumor cells. The goal is to provide insights into the LSD1 network of interactions, which will be instrumental for understanding the mechanisms that control chromatin structure and gene transcription and how their deregulations leads to diseases such as cancer."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

UNIVERSITE PAUL SABATIER TOULOUSE III
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
ROUTE DE NARBONNE 118
31062 Toulouse Cedex 9
France

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Région
Occitanie Midi-Pyrénées Haute-Garonne
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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