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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Unraveling the Molecular Basis And Regulatory Function Of Genome Architecture By Monitoring Its Dynamic Makeup During Differentiation And In Differentiated Cells

Objectif

This proposed study addresses a major issue in the field of genome biology: how cells adopt specific genome configuration during differentiation, how is it maintained, and how properties of nuclear architecture relate to cell function.
Although spatial clustering of genes and regulatory elements is correlated with transcription status and epigenetic states, it is not clear which mechanisms drive, which features follow, and what is the regulatory role of nuclear organization.
Our studies in numerous cell types have identified the enrichment for transcription factor (TF) binding loci as the salient feature of genomic loci residing in active sub-nuclear environments. Surprisingly, the coordinated chromosomal associations were not correlated with transcription response. Thus, we hypothesize that TF interactions with the genome are key for the establishment of genome three-dimensional organization.
To understand how nuclear architecture is modulated during differentiation we propose to study the coupled dynamics of genomic association networks together with multiple genomic layers of genome regulation (transcription, transcription factor binding, and epigenetic states) during adipogenic differentiation in high temporal resolution. Moreover, genome architecture data will be combined with DHS-seq profiles for unbiased examinations and discovery of nuclear organizing factors. To understand how genome organization is maintained we will study differentiated mammary cells. We will validate our findings with molecular perturbations, and combine genomics with single cell analysis by imaging. Lastly, to understand genome organization transitions, we will study the dynamics of genome organization throughout the cell cycle in high molecular and temporal resolutions. Importantly, we will link nuclear organization to cellular function by studying functional and terminal differentiation.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

BAR ILAN UNIVERSITY
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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