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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Nano -structural and -dynamic events in the T-cell activation

Objetivo

The organization of the T-cell in its resting and activated state, specifically of plasma-membrane molecules involved in the triggering of the T-cell, is a long-standing and contentious research topic in molecular immunology. Understanding the molecular mechanisms involved at the nanoscale, i.e. at spatial scales below the resolution limit of conventional optical microscopy (< 200 nm) will find answers to still open questions, and offer new routes to immunotherapy. The proposed multidisciplinary project aims to bring close together super-resolution STED microscopy and membrane biophysics with molecular immunology. The proposed studies will follow a holistic approach and include the investigation of the functional associations of a multitude of molecules in T-cell triggering, ranging from the T-cell receptor and co-receptors, over other proteins such as kinases and phosphatases, to lipids and the cortical cytoskeleton. Using super-resolution STED and single-molecule microscopy (specifically STED and fluorescence correlation spectroscopy, STED-FCS) I will directly observe, determine, follow and evaluate nanoscale molecular interactions of these molecules from the resting state and early activation of the T-cell until the constitution of the immunological synapse. Besides a sophisticated design of the experimental conditions such as appropriate live-cell fluorescence labeling, biochemical treatments and choice of activating the T-cell, I will improve the STED-FCS technology towards multi-color observations allowing the determination of nanoscale dynamics and interactions of different specific molecules at the same time. With new molecular interactions highlighted, I will be able to better understand how T-cells sense antigen presenting cells and what molecular ramifications are involved during the constitution of the immunological synapse.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

UNITED KINGDOM RESEARCH AND INNOVATION
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
POLARIS HOUSE NORTH STAR AVENUE
SN2 1FL Swindon
Reino Unido

Ver en el mapa

Región
South West (England) Gloucestershire, Wiltshire and Bristol/Bath area Swindon
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (2)

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