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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-27

Nano -structural and -dynamic events in the T-cell activation

Ziel

The organization of the T-cell in its resting and activated state, specifically of plasma-membrane molecules involved in the triggering of the T-cell, is a long-standing and contentious research topic in molecular immunology. Understanding the molecular mechanisms involved at the nanoscale, i.e. at spatial scales below the resolution limit of conventional optical microscopy (< 200 nm) will find answers to still open questions, and offer new routes to immunotherapy. The proposed multidisciplinary project aims to bring close together super-resolution STED microscopy and membrane biophysics with molecular immunology. The proposed studies will follow a holistic approach and include the investigation of the functional associations of a multitude of molecules in T-cell triggering, ranging from the T-cell receptor and co-receptors, over other proteins such as kinases and phosphatases, to lipids and the cortical cytoskeleton. Using super-resolution STED and single-molecule microscopy (specifically STED and fluorescence correlation spectroscopy, STED-FCS) I will directly observe, determine, follow and evaluate nanoscale molecular interactions of these molecules from the resting state and early activation of the T-cell until the constitution of the immunological synapse. Besides a sophisticated design of the experimental conditions such as appropriate live-cell fluorescence labeling, biochemical treatments and choice of activating the T-cell, I will improve the STED-FCS technology towards multi-color observations allowing the determination of nanoscale dynamics and interactions of different specific molecules at the same time. With new molecular interactions highlighted, I will be able to better understand how T-cells sense antigen presenting cells and what molecular ramifications are involved during the constitution of the immunological synapse.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/de/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordinator

UNITED KINGDOM RESEARCH AND INNOVATION
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
POLARIS HOUSE NORTH STAR AVENUE
SN2 1FL Swindon
Vereinigtes Königreich

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Region
South West (England) Gloucestershire, Wiltshire and Bristol/Bath area Swindon
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (2)

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