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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Defining the functions of novel integral membrane regulator, CMTM family in B cell development and acute lymphoblastic leukemia

Objectif

Despite the vast improvements in survival, acute lymphoblastic leukaemia (ALL) remains one of the major causes of death in children. The current combination chemotherapy causes acute and long-term toxicity. Hence, there is a compelling need to understand the development of ALL and identify key players that could be used in targeted therapy. The B cell receptor (BCR) and its precursor, pre-BCR, control the regulation of B cell differentiation and therefore aberrant pre-BCR and BCR functions results in B cell leukemia. The aim of my project is to identify new membrane associated drug targets for BCR-ALL therapy through investigating the functions of recently discovered Chemokine factor like Marvel like Trans Membrane proteins (CMTM) that interacts with the BCR and the intracellular adaptor, SLP-65, in B cell developmental process. To achieve this, I will employ multidisciplinary approaches and focus on the first B cell developmental checkpoint, the pre-BCR stage. The main objectives of the project are (i) to discover and characterize the CMTM mediated macro molecular assemblage using systems biology approach (ii) to identify the CMTM mediated downstream signaling network emanating from the pre BCR through cell biology and next generation sequencing methodologies and (iii) to determine the structures of pre BCR membrane/cytosolic multi protein CMTM mediated complexes using NMR or X-ray crystallography. Thus, the proposed project will discover the role of new membrane regulators in pre B cell development and pre BCR-ALL. I propose to set this previously not existing B cell membrane regulator research theme at Newcastle University, U.K. moving from my previous position at the George Washington University, USA. This program will open new avenues for B cell lineage ALL treatment and expand the scientific excellence of European cancer drug discovery research initiatives.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

UNIVERSITY OF NEWCASTLE UPON TYNE
Contribution de l’UE
€ 299 558,40
Adresse
KINGS GATE
NE1 7RU Newcastle Upon Tyne
Royaume-Uni

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Région
North East (England) Northumberland and Tyne and Wear Tyneside
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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