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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Understanding the re-deployment of gene regulatory networks underlying regeneration

Objetivo

Regeneration and embryonic development have in common that they result in fully functional tissues and organisms. Some species are able to regrow entire organisms from small fragments, while others are able to regenerate only specific structures, tissues or cell types. What are the molecular underlying regeneration? What is the degree of conservation between regeneration and embryonic development? What are the molecular reasons for differences in regenerative capacities between organisms? Are these differences linked to the embryonic history of each species? How is regeneration triggered in response to internal or external stresses? How are regeneration capacities impaired during aging? Can we increase the regeneration capacities of tissues by re-deploying an early developmental program?

With the enhancement of modern genomics, regeneration biology has become a re-emerging field of interest, allowing to revisit the relationships between regeneration, embryogenesis, stress response, stem cell biology, aging and cancer. Due to the lack of accessibility to embryonic material in the main whole body regeneration models, the question about the molecular relationship between regeneration and early development remains largely unanswered.

An emerging concept that is central to my project is that embryonic developmental processes are re-used during regeneration. Specifically, I propose to functionally reconstruct the gene regulatory networks underlying regeneration in the sea anemone Nematostella vectensis, that possesses all required attributes for the proposed work, using genomics and functional techniques such as morpholino based knockdown approaches in the adult.
The generation of high quality molecular data from a uniquely suitable species will provide basic information about the molecular events underlying regeneration and allow direct comparisons between regeneration, embryogenesis, stress response and aging events within the same animal.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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