Objectif
It is now widely accepted that tumors are composed of heterogeneous population of cells, which contribute
to many aspects of treatment resistance observed in clinic. Despite the acknowledgment of the tumor cell
heterogeneity, little evidence was shown about complexity and dynamics of this heterogeneity in vivo,
mainly because of lacking flexible genetic tools which allow sophisticated analysis in primary tumors. We
recently developed a very efficient mouse somatic brain tumor model which have a full penetrance of high
grade glioma development. Combination of this model with several transgenic mouse lines allow us to
isolate and track different population of cells in primary tumors, most importantly, we also confirmed that
this can be done on single cell level. Here I propose to use this set of valuable genetic tools to dissect the
cellular heterogeneity in mouse gliomas. First we will perform several single cell lineage tracing experiment
to demonstrate the contribution of brain tumor stem cell, tumor progenitors as well as the relatively
differentiated cells, which will provide a complete data sets of clonal dynamics of different tumor cell types.
Second we will further perform this tracing experiment with the presence of conventional chemotherapy.
Third we will perform single cell RNA sequencing experiment to capture the molecular signature, which
determines the cellular heterogeneity, discovered by single cell tracing. This result will be further validated
by analysis of this molecular signatures in human primary tumors. We will also use our established in vivo
target validation approach to manipulate the candidate molecular regulators to establish the functional
correlation between molecular signature and phenotypic heterogeneity. This project will greatly improve our
understanding of tumor heterogeneity, and possibly provide novel approaches and strategies of targeting
human glioblastomas.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences médicales et de la santé biotechnologie médicale génie génétique
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences médicales et de la santé biotechnologie médicale technologies cellulaires cellule souche
- sciences naturelles sciences biologiques génétique ARN
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
ERC-COG - Consolidator Grant
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2014-CoG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
69120 Heidelberg
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.