Objetivo
Transcriptional dyregulation is a common driver in cancer and acute myeloid leukemia (AML) is an exemplar of this process. AML has a dismal survival rate of <30% with novel targeted therapies urgently required. My research focuses on improving our understanding of the biology of AML and using this knowledge to develop targeted therapies to improve outcomes. Recently loss-of-function mutations in members of the cohesin complex have been described in up to 15% of patients with AML. The cohesin complex mediates sister chromatid cohesion, an important process for DNA repair and proper chromosomal segregation. It has also recently been demonstrated to be important for transcriptional regulation, due to its coordination of communication between promoters and enhancer and insulator elements. Evidence suggests that transcriptional alterations underlie the mechanisms of transformation by cohesin mutations in AML. However, other evidence and my preliminary data also suggest cohesin mutant cells to have specific vulnerabilities related to their roles in proper chromosome segregation and DNA repair that can be specifically targeted.
Objectives:
1) Generation of mouse models of cohesin-mutated AML. To model AML in vivo and as a resources for Obj 2-4
2) Characterisation of transcriptional defects in cohesin-mutated AML using state-of-the-art genomic techniques (RNA-Seq, ChIP-Seq and Capture Hi-C)
3) Define mechanisms of cohesin-mediated transcriptional regulation in normal hematopoiesis and its alteration in leukaemia using SILAC based proteomics and ChIP-Seq co-binding
4) Therapeutic targeting of the cohesin complex in cohesin-mutant AML using compounds identified in a large screen and suggested by Obj 1-3 and tested in cell lines, patient samples and in vivo models.
This proposal will inform mechanisms of transcriptional regulation that occur during normal hematopoiesis and how these are altered in AML. It will also identify candidate therapies for this aggressive disease
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica angiología enfermedades vasculares
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ADN
- ciencias naturales ciencias biológicas genética mutación
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica cardiología enfermedad cardiovascular
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología leucemia
Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse
Le pedimos disculpas, pero se ha producido un error inesperado durante la ejecución.
Necesita estar autentificado. Puede que su sesión haya finalizado.
Gracias por su comentario. En breve recibirá un correo electrónico para confirmar el envío. Si ha seleccionado que se le notifique sobre el estado del informe, también se le contactará cuando el estado del informe cambie.
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
-
H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
Ver todos los proyectos financiados en el marco de este programa
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-COG - Consolidator Grant
Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2014-CoG
Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoriaInstitución de acogida
Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
CB2 1TN CAMBRIDGE
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.