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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Isoform specific inhibition by transient protein state stabilization

Objectif

The rapid identification of synthetic molecules that selectively inhibit some proteins among families of closely related proteins is one of the major unsolved problems of modern drug discovery. If such ability was at hand, it would radically revise our definition of the ‘druggable’ genome.

The goal of this proposal is to expand the state-of-the art of rational drug design with a new strategy that combines cutting edge computational techniques with modern experimental biophysical methods. We aim to achieve selective inhibition of proteins that are highly similar to other related proteins. To do so we will exploit concepts from energy landscape theory to identify transient conformational states of proteins that can be trapped by ligands to achieve extremely high binding selectivity.

To provide proof of concept for such strategy, we will focus efforts on the therapeutically relevant cyclophilin protein family. Computational work will focus on: 1) unravelling the conformational preferences of the most common cyclophilin family members, and 2) clarification of current controversies regarding the binding mode and structure activity relationships of known selective ligands. Experimental work will involve the characterization of purchased or custom-synthesized ligands in in vitro assays and crystal structure analyses.

Overall, this project proposes fundamental advances in rational drug design, therefore expanding opportunities for the development of future small molecule therapeutics.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2014

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 183 454,80
Adresse
OLD COLLEGE, SOUTH BRIDGE
EH8 9YL Edinburgh
Royaume-Uni

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Région
Scotland Eastern Scotland Edinburgh
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 183 454,80
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