Objectif
Kaposi’s Sarcoma-associated herpesvirus, or human herpesvirus 8, is an important cause of morbidity and mortality, causing tumors in immunosuppressed patients, in particular those with AIDS. Like other herpesviruses, KSHV has evolved numerous mechanisms of escape from both the innate and adaptive host immune response. These immune evasion strategies facilitate the virus’s oncogenic potential and contribute to its pathogenesis. Beyond immune modulation, many viral proteins interact with components of the cellular proteome to enable viral replication. However, the complete array of such proteins, their kinetics and fate in both latent and lytic phase of viral infection has never been determined. Here, I propose an unbiased proteomic approach to analyze the expression kinetics of the KSHV proteome in the context of cellular infection, and explore how host cell surface and cytoplasmic proteins are regulated by this virus throughout its infection cycle. To achieve this goal I will resolve both the host cell and the viral proteome in primary endothelial cells and B cells using the recently developed technique, quantitative temporal viromics. This novel approach is interdisciplinary, incorporating virology, immunology, cell biology, state-of-the-art proteomics and has been successfully applied to identify novel markers of latent HCMV infection as well as novel immunomodulation strategies. The proposed study will allow a temporal analysis of how the host and viral proteome change upon latent as well as lytic KSHV infection. Newly discovered viral targets, such as ligands for Natural killer (NK) or cytotoxic T cells will be validated and investigated using biochemical and virological methods available in the host (Lehner) lab. The results of this study will therefore provide unique insight into the virus-host interactions and uncover novel viral strategies of the host immune system. The identified proteins may ultimately serve as novel targets for therapeutic interventions.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines protéomique
- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie virologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladie infectieuse virus à ARN VIH
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2014
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
CB2 1TN CAMBRIDGE
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.