Objectif
The major causes of cancer deaths are relapse and resistance to current therapies associated with the presence of cancer stem cells (CSCs) and metastatic growth in distant organs. CSCs have the ability to self-renew and differentiate in non-CSCs. In breast cancer, acquisition of stemness properties has been closely related to epithelial-mesenchymal transition (EMT), a key process in cancer invasion and metastasis triggered via Rho-ROCK mediated actomyosin contractility. Interestingly, in melanoma, transition from elongated-mesenchymal to amoeboid mode of movement (MAT) driven by Rho-ROCK signalling has been associated with increased stemness. Furthermore, preliminary data from host lab shows that actomyosin cytoskeletal regulates glutamine metabolism in both melanoma and breast cancer cells. Metabolic cues participate in stem cell self-renewal regulation, suggesting that, in very contractile cells, the regulation of EMT, metastatic spread and tumour initiation might be functionally linked to stemness via metabolic clues. Nevertheless, how very contractile cells regulate genes involved in all these processes remains unexplored. As increasing contractility via EMT in carcinoma cells or via MAT in melanoma cells correlates with increasing stemness, we hypothesize a molecular link between the pathways regulating both migration and stemness abilities, which will be maintained across tumour types (from carcinoma to melanoma). The main goal of this proposal is to understand how tumour cells can acquire stem cell traits to successfully metastasize and how this can be regulated by the actomyosin cytoskeletal by using an interdisciplinary approach that combines state-of-the-art techniques in molecular and cellular biology, biochemistry, in vivo imaging and animal models. This will allow to identify key important genes regulating both stemness traits and metastatic spread with the ultimate goal of unravelling novel drug targets and prognostic markers of distant relapse.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques biochimie
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie cancer de la peau mélanome
- sciences médicales et de la santé biotechnologie médicale technologies cellulaires cellule souche
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie cancer du sein
- sciences naturelles sciences biologiques génétique ARN transcriptomes
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2014
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
WC2R 2LS London
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.