Objectif
Meiotic divisions in the oocyte have been shown to be surprisingly error-prone compared to the reliable chromosome segregation that takes place in dividing somatic cells. The high frequency of chromosomal abnormalities found in pre-implantation embryos in mammals coupled with the fact that the first divisions of the embryo resembles meiosis in several aspects suggests that the mechanisms controlling chromosome segregation, most importantly the spindle assembly checkpoint (SAC), only become fully operational after the transition from meiosis to mitosis during early development.
Despite the importance for early embryonic development, the sensitivity of mammalian embryos to light and the absence of a functional reporter of the SAC in mice have precluded real-time imaging of chromosome segregation and its control in the first embryonic divisions. Recent advances in light sheet microscopy in the Ellenberg lab now allow me to study chromosome segregation. In addition, in collaboration with the EMBL Transgenic Facility I will be able to rapidly generate the first SAC reporter mice that will permit me to test the checkpoint functionality up to the blastocyst stage.
Taking advantage of this unique opportunity to combine new technology with a novel reporter animal model, I plan to study how the SAC changes from meiosis to the first embryonic divisions of blastocysts. To this end, I will analyze SAC signalling and dynamics and assess whether the robustness of the SAC increases with development. My project aims to improve our understanding of chromosome segregation during mammalian pre-implantation development, and therefore the results of my research will be important to shed light on the molecular causes of aneuploidy in the early embryo, fundamental for our understanding of infertility and to improve the process of in vitro fertilization.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences médicales et de la santé biotechnologie médicale génie génétique thérapie génique
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2014
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
69117 Heidelberg
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.