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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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New players in human BAT differentiation and activation: a human PSC-derived BAT approach combined with state of the art genome engineering and –omics based methodologies

Objectif

Here we propose a strategy to control body weight and prevent/reverse obesity based on targeting brown adipose tissue (BAT) to facilitate negative energy balance and prevent adaptive responses to dietary restriction. However, BAT in humans is limited and poorly characterised. Thus, we propose to use stem cells as a tool to gain unique insights into the biology of human brown adipocytes.
The General Objective is to identify pathways and factors of potential therapeutic relevance that promote BAT development and/or activation/recruitment using a stem cell based BAT differentiation approach, and then to functionally validate the role of these factors in vitro by genome engineering human stem cell derived adipocytes and in vivo by transplanting these cells into mice.
Specific Aims are: 1.To identify molecular mechanisms involved in human brown adipose tissue development and activation. 2. To investigate the molecular mechanisms involved in human white adipose tissue browning/beige cells recruitment 3. To identify new agents/compounds of therapeutic value, able to activate or recruit human brown adipose tissue/brite cells.
Experimental strategy: We will use a UCP1-reporter human pluripotent stem cell (PSC) line differentiated into brown and white adipocytes to identify genetic factors that may contribute to brown adipocyte differentiation/activation and white adipocyte browning. Following the identification of candidate genes, we will knock out, constitutively and/or inducibly, both alleles of these genes in human PSC cells, producing a total loss of function. Following the in vitro phenotyping of the cells we will proceed to the in vivo validation of the functional properties/phenotype of human PSC derived brown/brite adipocytes (wild-type and loss of function) by transplanting these cells into mice. Using these reporter tools we will also perform in vitro pharmacological screening and in vivo validation of new compounds that stimulate BAT activation and WAT browning

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-ADG - Advanced Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2014-ADG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 517 869,24
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Royaume-Uni

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Région
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 517 869,24

Bénéficiaires (3)

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