Objectif
Chronic liver diseases such as liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC) are major challenges for global health. HCC is the second leading and fastest rising cause of cancer death worldwide. The limited availability of therapeutic options reflects our poor understanding of the molecular and clinical mechanisms involved in progression of liver disease. Chronic hepatitis C virus (HCV) infection is a main risk factor for HCC. Although HCC may be avoided by addressing the underlying cause in early stage disease, strategies to prevent HCC in patients with established cirrhosis and advanced fibrosis, in which the risk of HCC persists despite treatment of the underlying cause are lacking. Indeed, even HCV cure does not eliminate the risk of HCC development when advanced fibrosis is already present. Since fibrosis/cirrhosis-driven carcinogenesis is the mechanism of HCC development common to all major etiologies, we propose to use HCV-induced liver disease as a model to decipher the pan-etiology sequence of molecular events underlying disease progression and HCC. Our own data provide solid evidence that HCV infection alters pathways implicated in liver disease progression, including cirrhosis deterioration, HCC development, and overall and liver-specific death. Thus, the molecular investigation of these pathways will identify key cell circuits for the understanding of the pathogenesis of liver disease and HCC in general, and as broadly applicable pan-etiology diagnostic and therapeutic targets. Using a novel patient-derived cell culture model system for liver disease biology combined with advanced functional genomics, novel animal models and clinical investigation, we aim to uncover the cell circuits that are of clinical relevance for liver disease progression and cancer. By providing novel targets and biomarkers for liver disease and HCC prevention, this proposal will have a marked impact on the management and prognosis of patients with liver disease and HCC.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques génétique
- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie virologie
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladie infectieuse virus à ARN hépatite C
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie
- sciences médicales et de la santé médecine clinique hépatologie
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
ERC-ADG - Advanced Grant
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2014-ADG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
75654 PARIS
France
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.