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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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A training network for the chemical site-selective modification of proteins: Preparation of the next-generation of therapeutic chemically-defined protein conjugates

CORDIS proporciona enlaces a los documentos públicos y las publicaciones de los proyectos de los programas marco HORIZONTE.

Los enlaces a los documentos y las publicaciones de los proyectos del Séptimo Programa Marco, así como los enlaces a algunos tipos de resultados específicos, como conjuntos de datos y «software», se obtienen dinámicamente de OpenAIRE .

Resultado final

New protein based nanoparticles (se abrirá en una nueva ventana)

The method involves the microfluidic aseembly and the chemical functionalization of proteins.

Summer School (se abrirá en una nueva ventana)

On the topic: The future of project conjugates as therapeutics.

Evaluation of a new vascular targeting ADC (se abrirá en una nueva ventana)

Evaluation of a vascular targeting DM1-antibody L19.

A new anti-MUC1-antibody 4 UR PDE PU 20 The method involves the design of a new anti-MUC1-antibody with high affinity and selectivity for modified MUC1 glycopeptides (se abrirá en una nueva ventana)

The method involves the design of a new anti-MUC1-antibody with high affinity and selectivity for modified MUC1 glycopeptides.

New method for the site-selective cysteine modification (se abrirá en una nueva ventana)

The method involves the site selective installation of boronic acids onto the protein via the formation of stable thioethers with modified styrenes and phenyloxadiazole methylsulfones.

Construction of anti-MUC1-fluorofore conjugate (se abrirá en una nueva ventana)

The method involves the site selective modification of a cysteine residue to incorporate a near infra-red dye.

Evaluation of a new CXR4-bortezobib ADC (se abrirá en una nueva ventana)

In vivo and in vitro evaluation of an CXVR4-borrtezomib ADC

Construction of a new CXCR4-bortezomib ADC (se abrirá en una nueva ventana)

The ADC will be prepared via CXCR4-bortezomib conjugation based on disulfide bridging with salicylhydroxamate.

Project Finish (se abrirá en una nueva ventana)

End of the network programmed activities and research.

Construction of protein-based nanostructures modified with CAIX ligands (se abrirá en una nueva ventana)

The method involves the pre and post-site selective modificatiuon of proteins and their microfluidic assisted nanoparticle synthesis.

A new method for disulfide bridging with boronic acid coordinating handles (se abrirá en una nueva ventana)

The method involves the installation of salicylhydroxamate handles site selectively on disulfide bonds

Construction of lectin based drug delivery systems (se abrirá en una nueva ventana)

The method involves the generation of synthetic lectins that bind to glycos phingolipids.

Vacancies advertisement (se abrirá en una nueva ventana)

Announcements of ProteinConjugates vacancies.

Construction of sillafin based drug delivery systems (se abrirá en una nueva ventana)

The method involves the use of sillafin peptides to mediate delivery of cytotoxic drugs.

New method for the site-selective lysine modification (se abrirá en una nueva ventana)

The method involves the use of 2-carbonylbenzeno BAs as amino blocking group and NHS reagents to append cargo.

Project Kick-off (se abrirá en una nueva ventana)

Meeting with the participation of all network members.

Evaluation of a new homogeneous ADC against HER2 (se abrirá en una nueva ventana)

In vivo and in vitro evaluation of a marine cytotoxic drugs conjugated to trastuzumab antibody.

A new GMP manufacturing platform (se abrirá en una nueva ventana)

GMP manufacturing platform for the construction of ADCs.

New method for site-selective tryptophan modification (se abrirá en una nueva ventana)

The method involvs the Pd-(II) catalyzed, norbornene-mediated C−H activation reaction for selective alkylation at the C-2 indole position of Trp and selective formation of Caryl-N bonds at Trp.

Construction of a new DM1-antibody L19 ADC vascular targeting ADC (se abrirá en una nueva ventana)

The ADC will be prepared via DM1-antibody L19 ADC conjugation via trp site selective modification.

Construction of a new Transtuzumab-marine drug ADC (se abrirá en una nueva ventana)

The ADC will be prepared via Transtuzumab-marine drug (PharmaMar) conjugation based on Cys site selective modification.

Construction of a new Transtuzumab-SN38 ADC (se abrirá en una nueva ventana)

The ADC will be prepared via Transtuzumab-SN38 conjugation based on Lys site selective modification.

A new method for the disulphide bridging (se abrirá en una nueva ventana)

The method involves disulphide bridging disulfide bonds with pyridazinediones.

Construction of a new Fab (trastuzumab)-doxoribicin ADC (se abrirá en una nueva ventana)

The ADCs will be prepared via Fab-Dox conjugation via disulfide bridging with pyridazinediones.

Winter School (se abrirá en una nueva ventana)

On the topic: Advanced bioconjugation techniques.

New modified silaffins for drug-delivery based on silica nanoparticles (se abrirá en una nueva ventana)

The method involves the functionalization of silaffins with polyamides at lysine residues.

New modified synthetic lectins (se abrirá en una nueva ventana)

The method involves the functionalization of synthetic lectins which recognize CRDs of cancer cells.

Publicaciones

Construction of homogeneous antibody–drug conjugates using site-selective protein chemistry (se abrirá en una nueva ventana)

Autores: Padma Akkapeddi, Saara-Anne Azizi, Allyson M. Freedy, Pedro M. S. D. Cal, Pedro M. P. Gois, Gonçalo J. L. Bernardes
Publicado en: Chemical Science, Edición 7/5, 2016, Página(s) 2954-2963, ISSN 2041-6520
Editor: Royal Society of Chemistry
DOI: 10.1039/c6sc00170j

Oriented attachment of V NAR proteins, via site-selective modification, on PLGA–PEG nanoparticles enhances nanoconjugate performance (se abrirá en una nueva ventana)

Autores: João C. F. Nogueira, Michelle K. Greene, Daniel A. Richards, Alexander O. Furby, John Steven, Andrew Porter, Caroline Barelle, Christopher J. Scott, Vijay Chudasama
Publicado en: Chemical Communications, Edición 55/53, 2019, Página(s) 7671-7674, ISSN 1359-7345
Editor: Royal Society of Chemistry
DOI: 10.1039/c9cc02655j

Rab6-dependent retrograde traffic of LAT controls immune synapse formation and T cell activation (se abrirá en una nueva ventana)

Autores: Jean-Marie Carpier, Andres E. Zucchetti, Laurence Bataille, Stéphanie Dogniaux, Massiullah Shafaq-Zadah, Sabine Bardin, Marco Lucchino, Mathieu Maurin, Leonel D. Joannas, Joao Gamelas Magalhaes, Ludger Johannes, Thierry Galli, Bruno Goud, Claire Hivroz
Publicado en: The Journal of Experimental Medicine, Edición 215/4, 2018, Página(s) 1245-1265, ISSN 0022-1007
Editor: Rockefeller University Press
DOI: 10.1084/jem.20162042

Current Challenges in Delivery and Cytosolic Translocation of Therapeutic RNAs (se abrirá en una nueva ventana)

Autores: Ludger Johannes, Marco Lucchino
Publicado en: Nucleic Acid Therapeutics, Edición 28/3, 2018, Página(s) 178-193, ISSN 2159-3337
Editor: Mary Ann Liebert Inc.
DOI: 10.1089/nat.2017.0716

Silica particles with a quercetin–R5 peptide conjugate are taken up into HT-29 cells and translocate into the nucleus (se abrirá en una nueva ventana)

Autores: Giorgia Del Favero, Friedrich Bialas, Stephanie Grabher, Anja Wittig, Birgit Bräuer, Dagmar Gerthsen, Cécile Echalier, Meder Kamalov, Doris Marko, Christian F. W. Becker
Publicado en: Chemical Communications, Edición 55/65, 2019, Página(s) 9649-9652, ISSN 1359-7345
Editor: Royal Society of Chemistry
DOI: 10.1039/c9cc02215e

Boronic acids as building blocks for the construction of therapeutically useful bioconjugates (se abrirá en una nueva ventana)

Autores: João P. M. António, Roberto Russo, Cátia Parente Carvalho, Pedro M. S. D. Cal, Pedro M. P. Gois
Publicado en: Chemical Society Reviews, Edición 48/13, 2019, Página(s) 3513-3536, ISSN 0306-0012
Editor: Royal Society of Chemistry
DOI: 10.1039/c9cs00184k

A fully human anti-IL-7Rα antibody promotes antitumor activity against T-cell acute lymphoblastic leukemia (se abrirá en una nueva ventana)

Autores: Padma Akkapeddi, Rita Fragoso, Julie A. Hixon, Ana Sofia Ramalho, Mariana L. Oliveira, Tânia Carvalho, Andreas Gloger, Mattia Matasci, Francisco Corzana, Scott K. Durum, Dario Neri, Gonçalo J. L. Bernardes, João T. Barata
Publicado en: Leukemia, Edición 33/9, 2019, Página(s) 2155-2168, ISSN 0887-6924
Editor: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41375-019-0434-8

Natural product–drug conjugates for modulation of TRPV1-expressing tumors (se abrirá en una nueva ventana)

Autores: Charlotte Baker, Tiago Rodrigues, Bernardo P. de Almeida, Nuno L. Barbosa-Morais, Gonçalo J.L. Bernardes
Publicado en: Bioorganic & Medicinal Chemistry, Edición 27/12, 2019, Página(s) 2531-2536, ISSN 0968-0896
Editor: Pergamon Press Ltd.
DOI: 10.1016/j.bmc.2019.03.025​

Sequence Programming with Dynamic Boronic Acid/Catechol Binary Codes (se abrirá en una nueva ventana)

Autores: Marco Hebel, Andreas Riegger, Maksymilian M. Zegota, Gönül Kizilsavas, Jasmina Gačanin, Michaela Pieszka, Thorsten Lückerath, Jaime A. S. Coelho, Manfred Wagner, Pedro M. P. Gois, David Y. W. Ng, Tanja Weil
Publicado en: Journal of the American Chemical Society, Edición 141/36, 2019, Página(s) 14026-14031, ISSN 0002-7863
Editor: American Chemical Society
DOI: 10.1021/jacs.9b03107

“Tag and Modify” Protein Conjugation with Dynamic Covalent Chemistry (se abrirá en una nueva ventana)

Autores: Maksymilian Marek Zegota, Tao Wang, Christiane Seidler, David Yuen Wah Ng, Seah Ling Kuan, Tanja Weil
Publicado en: Bioconjugate Chemistry, Edición 29/8, 2018, Página(s) 2665-2670, ISSN 1043-1802
Editor: American Chemical Society
DOI: 10.1021/acs.bioconjchem.8b00358

Dynamic Core-Shell Bioconjugates for Targeted Protein Delivery and Release (se abrirá en una nueva ventana)

Autores: Christiane Seidler, Maksymilian Marek Zegota, Marco Raabe, Seah Ling Kuan, David Y. W. Ng, Tanja Weil
Publicado en: Chemistry - An Asian Journal, Edición 13/22, 2018, Página(s) 3474-3479, ISSN 1861-4728
Editor: Wiley - V C H Verlag GmbbH & Co.
DOI: 10.1002/asia.201800843

A Microfluidic Co-Flow Route for Human Serum Albumin-drug-nanoparticle assembly (se abrirá en una nueva ventana)

Autores: Tuuli Hakala, Sarah Davies, Zenon Toprakcioglu, Barbara Bernardim, Gonçalo J. L. Bernardes, Tuomas Knowles
Publicado en: Chemistry - A European Journal, 2020, ISSN 0947-6539
Editor: John Wiley & Sons Ltd.
DOI: 10.1002/chem.202001146

Multi-scale microporous silica microcapsules from gas-in water-in oil emulsions (se abrirá en una nueva ventana)

Autores: Zenon Toprakcioglu, Tuuli A. Hakala, Aviad Levin, Christian F. W. Becker, Gonçalo G. L. Bernandes, Tuomas P. J. Knowles
Publicado en: Soft Matter, Edición 16/12, 2020, Página(s) 3082-3087, ISSN 1744-683X
Editor: Royal Society of Chemistry
DOI: 10.1039/c9sm02274k

Derechos de propiedad intelectual

TRPV2 ANTAGONISTS

Número de solicitud/publicación: 20 18050035
Fecha: 2018-09-14
Solicitante(s): INSTITUTO DE MEDICINA MOLECULAR JOAO LOBO ANTUNES

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