Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

A training network for the chemical site-selective modification of proteins: Preparation of the next-generation of therapeutic chemically-defined protein conjugates

CORDIS oferuje możliwość skorzystania z odnośników do publicznie dostępnych publikacji i rezultatów projektów realizowanych w ramach programów ramowych HORYZONT.

Odnośniki do rezultatów i publikacji związanych z poszczególnymi projektami 7PR, a także odnośniki do niektórych konkretnych kategorii wyników, takich jak zbiory danych i oprogramowanie, są dynamicznie pobierane z systemu OpenAIRE .

Rezultaty

New protein based nanoparticles (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

The method involves the microfluidic aseembly and the chemical functionalization of proteins.

Summer School (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

On the topic: The future of project conjugates as therapeutics.

Evaluation of a new vascular targeting ADC (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Evaluation of a vascular targeting DM1-antibody L19.

A new anti-MUC1-antibody 4 UR PDE PU 20 The method involves the design of a new anti-MUC1-antibody with high affinity and selectivity for modified MUC1 glycopeptides (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

The method involves the design of a new anti-MUC1-antibody with high affinity and selectivity for modified MUC1 glycopeptides.

New method for the site-selective cysteine modification (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

The method involves the site selective installation of boronic acids onto the protein via the formation of stable thioethers with modified styrenes and phenyloxadiazole methylsulfones.

Construction of anti-MUC1-fluorofore conjugate (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

The method involves the site selective modification of a cysteine residue to incorporate a near infra-red dye.

Evaluation of a new CXR4-bortezobib ADC (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

In vivo and in vitro evaluation of an CXVR4-borrtezomib ADC

Construction of a new CXCR4-bortezomib ADC (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

The ADC will be prepared via CXCR4-bortezomib conjugation based on disulfide bridging with salicylhydroxamate.

Project Finish (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

End of the network programmed activities and research.

Construction of protein-based nanostructures modified with CAIX ligands (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

The method involves the pre and post-site selective modificatiuon of proteins and their microfluidic assisted nanoparticle synthesis.

A new method for disulfide bridging with boronic acid coordinating handles (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

The method involves the installation of salicylhydroxamate handles site selectively on disulfide bonds

Construction of lectin based drug delivery systems (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

The method involves the generation of synthetic lectins that bind to glycos phingolipids.

Vacancies advertisement (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Announcements of ProteinConjugates vacancies.

Construction of sillafin based drug delivery systems (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

The method involves the use of sillafin peptides to mediate delivery of cytotoxic drugs.

New method for the site-selective lysine modification (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

The method involves the use of 2-carbonylbenzeno BAs as amino blocking group and NHS reagents to append cargo.

Project Kick-off (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Meeting with the participation of all network members.

Evaluation of a new homogeneous ADC against HER2 (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

In vivo and in vitro evaluation of a marine cytotoxic drugs conjugated to trastuzumab antibody.

A new GMP manufacturing platform (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

GMP manufacturing platform for the construction of ADCs.

New method for site-selective tryptophan modification (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

The method involvs the Pd-(II) catalyzed, norbornene-mediated C−H activation reaction for selective alkylation at the C-2 indole position of Trp and selective formation of Caryl-N bonds at Trp.

Construction of a new DM1-antibody L19 ADC vascular targeting ADC (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

The ADC will be prepared via DM1-antibody L19 ADC conjugation via trp site selective modification.

Construction of a new Transtuzumab-marine drug ADC (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

The ADC will be prepared via Transtuzumab-marine drug (PharmaMar) conjugation based on Cys site selective modification.

Construction of a new Transtuzumab-SN38 ADC (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

The ADC will be prepared via Transtuzumab-SN38 conjugation based on Lys site selective modification.

A new method for the disulphide bridging (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

The method involves disulphide bridging disulfide bonds with pyridazinediones.

Construction of a new Fab (trastuzumab)-doxoribicin ADC (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

The ADCs will be prepared via Fab-Dox conjugation via disulfide bridging with pyridazinediones.

Winter School (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

On the topic: Advanced bioconjugation techniques.

New modified silaffins for drug-delivery based on silica nanoparticles (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

The method involves the functionalization of silaffins with polyamides at lysine residues.

New modified synthetic lectins (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

The method involves the functionalization of synthetic lectins which recognize CRDs of cancer cells.

Publikacje

Construction of homogeneous antibody–drug conjugates using site-selective protein chemistry (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Padma Akkapeddi, Saara-Anne Azizi, Allyson M. Freedy, Pedro M. S. D. Cal, Pedro M. P. Gois, Gonçalo J. L. Bernardes
Opublikowane w: Chemical Science, Numer 7/5, 2016, Strona(/y) 2954-2963, ISSN 2041-6520
Wydawca: Royal Society of Chemistry
DOI: 10.1039/c6sc00170j

Oriented attachment of V NAR proteins, via site-selective modification, on PLGA–PEG nanoparticles enhances nanoconjugate performance (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: João C. F. Nogueira, Michelle K. Greene, Daniel A. Richards, Alexander O. Furby, John Steven, Andrew Porter, Caroline Barelle, Christopher J. Scott, Vijay Chudasama
Opublikowane w: Chemical Communications, Numer 55/53, 2019, Strona(/y) 7671-7674, ISSN 1359-7345
Wydawca: Royal Society of Chemistry
DOI: 10.1039/c9cc02655j

Rab6-dependent retrograde traffic of LAT controls immune synapse formation and T cell activation (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Jean-Marie Carpier, Andres E. Zucchetti, Laurence Bataille, Stéphanie Dogniaux, Massiullah Shafaq-Zadah, Sabine Bardin, Marco Lucchino, Mathieu Maurin, Leonel D. Joannas, Joao Gamelas Magalhaes, Ludger Johannes, Thierry Galli, Bruno Goud, Claire Hivroz
Opublikowane w: The Journal of Experimental Medicine, Numer 215/4, 2018, Strona(/y) 1245-1265, ISSN 0022-1007
Wydawca: Rockefeller University Press
DOI: 10.1084/jem.20162042

Current Challenges in Delivery and Cytosolic Translocation of Therapeutic RNAs (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Ludger Johannes, Marco Lucchino
Opublikowane w: Nucleic Acid Therapeutics, Numer 28/3, 2018, Strona(/y) 178-193, ISSN 2159-3337
Wydawca: Mary Ann Liebert Inc.
DOI: 10.1089/nat.2017.0716

Silica particles with a quercetin–R5 peptide conjugate are taken up into HT-29 cells and translocate into the nucleus (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Giorgia Del Favero, Friedrich Bialas, Stephanie Grabher, Anja Wittig, Birgit Bräuer, Dagmar Gerthsen, Cécile Echalier, Meder Kamalov, Doris Marko, Christian F. W. Becker
Opublikowane w: Chemical Communications, Numer 55/65, 2019, Strona(/y) 9649-9652, ISSN 1359-7345
Wydawca: Royal Society of Chemistry
DOI: 10.1039/c9cc02215e

Boronic acids as building blocks for the construction of therapeutically useful bioconjugates (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: João P. M. António, Roberto Russo, Cátia Parente Carvalho, Pedro M. S. D. Cal, Pedro M. P. Gois
Opublikowane w: Chemical Society Reviews, Numer 48/13, 2019, Strona(/y) 3513-3536, ISSN 0306-0012
Wydawca: Royal Society of Chemistry
DOI: 10.1039/c9cs00184k

A fully human anti-IL-7Rα antibody promotes antitumor activity against T-cell acute lymphoblastic leukemia (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Padma Akkapeddi, Rita Fragoso, Julie A. Hixon, Ana Sofia Ramalho, Mariana L. Oliveira, Tânia Carvalho, Andreas Gloger, Mattia Matasci, Francisco Corzana, Scott K. Durum, Dario Neri, Gonçalo J. L. Bernardes, João T. Barata
Opublikowane w: Leukemia, Numer 33/9, 2019, Strona(/y) 2155-2168, ISSN 0887-6924
Wydawca: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41375-019-0434-8

Natural product–drug conjugates for modulation of TRPV1-expressing tumors (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Charlotte Baker, Tiago Rodrigues, Bernardo P. de Almeida, Nuno L. Barbosa-Morais, Gonçalo J.L. Bernardes
Opublikowane w: Bioorganic & Medicinal Chemistry, Numer 27/12, 2019, Strona(/y) 2531-2536, ISSN 0968-0896
Wydawca: Pergamon Press Ltd.
DOI: 10.1016/j.bmc.2019.03.025​

Sequence Programming with Dynamic Boronic Acid/Catechol Binary Codes (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Marco Hebel, Andreas Riegger, Maksymilian M. Zegota, Gönül Kizilsavas, Jasmina Gačanin, Michaela Pieszka, Thorsten Lückerath, Jaime A. S. Coelho, Manfred Wagner, Pedro M. P. Gois, David Y. W. Ng, Tanja Weil
Opublikowane w: Journal of the American Chemical Society, Numer 141/36, 2019, Strona(/y) 14026-14031, ISSN 0002-7863
Wydawca: American Chemical Society
DOI: 10.1021/jacs.9b03107

“Tag and Modify” Protein Conjugation with Dynamic Covalent Chemistry (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Maksymilian Marek Zegota, Tao Wang, Christiane Seidler, David Yuen Wah Ng, Seah Ling Kuan, Tanja Weil
Opublikowane w: Bioconjugate Chemistry, Numer 29/8, 2018, Strona(/y) 2665-2670, ISSN 1043-1802
Wydawca: American Chemical Society
DOI: 10.1021/acs.bioconjchem.8b00358

Dynamic Core-Shell Bioconjugates for Targeted Protein Delivery and Release (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Christiane Seidler, Maksymilian Marek Zegota, Marco Raabe, Seah Ling Kuan, David Y. W. Ng, Tanja Weil
Opublikowane w: Chemistry - An Asian Journal, Numer 13/22, 2018, Strona(/y) 3474-3479, ISSN 1861-4728
Wydawca: Wiley - V C H Verlag GmbbH & Co.
DOI: 10.1002/asia.201800843

A Microfluidic Co-Flow Route for Human Serum Albumin-drug-nanoparticle assembly (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Tuuli Hakala, Sarah Davies, Zenon Toprakcioglu, Barbara Bernardim, Gonçalo J. L. Bernardes, Tuomas Knowles
Opublikowane w: Chemistry - A European Journal, 2020, ISSN 0947-6539
Wydawca: John Wiley & Sons Ltd.
DOI: 10.1002/chem.202001146

Multi-scale microporous silica microcapsules from gas-in water-in oil emulsions (odnośnik otworzy się w nowym oknie)

Autorzy: Zenon Toprakcioglu, Tuuli A. Hakala, Aviad Levin, Christian F. W. Becker, Gonçalo G. L. Bernandes, Tuomas P. J. Knowles
Opublikowane w: Soft Matter, Numer 16/12, 2020, Strona(/y) 3082-3087, ISSN 1744-683X
Wydawca: Royal Society of Chemistry
DOI: 10.1039/c9sm02274k

Prawa własności intelektualnej

TRPV2 ANTAGONISTS

Numer wniosku/publikacji: 20 18050035
Data: 2018-09-14
Wnioskodawca/wnioskodawcy: INSTITUTO DE MEDICINA MOLECULAR JOAO LOBO ANTUNES

Wyszukiwanie danych OpenAIRE...

Podczas wyszukiwania danych OpenAIRE wystąpił błąd

Brak wyników

Moja broszura 0 0