Objetivo
Organisms across all kingdoms share several systems that are essential to life, one of the most central being protein synthesis. Living in a continuously changing environment, cells need to constantly respond to various environmental cues and change their protein landscape. In extreme cases, cells globally shut down protein synthesis and upregulate stress-protective proteins.
Mechanisms of translational repression or selective enhancement of stress-induced proteins have been characterized, but their effects were demonstrated on an individual mRNA basis. Which target mRNAs are translationally regulated in response to different environmental cues, and what are the cis-regulatory elements involved, largely remain as open questions. Using ribosome footprint profiling, I recently discovered a novel mode of translational control in stress, underscoring the potential of new technologies to uncover novel regulatory mechanisms. But while transcription cis-regulatory elements have been thoroughly mapped in the past decade, and splicing regulatory elements are accumulating, the identification of translation cis-regulatory elements is lagging behind.
Here I propose to crack the mammalian translation regulatory code, and close this long-standing gap. I present a novel interdisciplinary framework to comprehensively identify translation cis-regulatory elements, and map their mRNAs targets in a variety of cellular perturbations. Importantly, we plan to explore mechanisms underlying novel cis-regulatory elements, and create the first genome-wide functionally annotated translation regulatory code.
The translation regulatory code will map targets of existing mechanisms and shed light on newly identified pathways that play a role in stress-induced translational control. The proposed project is an imperative stepping stone to understanding translational regulation by cis-regulatory elements, opening new avenues in the functional genomics research of translational control.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas proteómica
- ciencias naturales informática y ciencias de la información ciencia de datos macrodatos
- ciencias médicas y de la salud medicina básica fisiología
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ARN
- ciencias naturales ciencias biológicas genética genoma
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-STG - Starting Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2015-STG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
32000 Haifa
Israel
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.