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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Dissecting the (epi)genetic origins of phenotypic variation and metabolic disease susceptibility

Objetivo

Current estimates place the prevalence of obesity beyond 1 billion by the year 2030. As a critical risk factor for heart disease, diabetes and stroke, obesity represents one of the chief socio-economic challenges of our day. While studies have mapped a genetic framework for understanding obesity, the etiological contribution of several regulatory layers, and in particular epigenetic regulation, remain poorly understood. A perfect example, we know that isogenic C57Bl6/J mice can vary by as much as 100% in body weight upon high fat feeding; currently, we have no mechanistic explanation for the emergence of such phenotypic variation. Here, I propose three aims dedicated towards understanding the (epi)genetic control of phenotypic variation and disease susceptibility. First, we will catalogue epigenome and phenome variation to an unprecedented depth and resolution in the isogenic context. Next, we will examine two completely novel models of epigenetically sensitized bi-stable obesity and thus begin a mechanistic dissection of phenotypic variation. Finally, we will map a series of gene-gene and gene-environment epistasis interactions including eight models of developmental plasticity and approximately a dozen chromatin regulator mutants. The latter epistasis matrix will identify the molecular mechanisms that trigger, amplify and buffer phenotypic variation and stochastic obesity in mice. The functional (epi)phenomics approach is unique. It builds the first unbiased framework against which to understand developmental plasticity and phenotypic variation, and at the same time generates powerful resources for disease researchers worldwide.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-COG - Consolidator Grant

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2015-CoG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 1 997 853,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 1 997 853,00

Beneficiarios (1)

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