Objetivo
Tissue resident macrophages are essentially present in every organ of the body and perform critical functions in immunity,
tissue homeostasis and regeneration. Recent evidence shows that resident macrophages can originate from embryonic
progenitors and be maintained in tissues long term by local proliferation independently of monocytes. This self-renewal
ability, however, appears to decline with age, with potentially major consequences for the response to infection, the
resolution of inflammation and the ability for tissue regeneration. Understanding the decline of self-renewal in the aging
macrophage may thus hold key elements for maintaining healthy tissue integrity. Drawing from analogies to stem cell self-renewal we want to decipher the molecular and cellular parameters of macrophage self-renewal and its decline with age.
We want to understand the age-associated changes in gene expression and epigenetic identity of tissue macrophage
populations with the ultimate goal to reverse age dependent decline in self-renewal and function. Results from my
laboratory have identified transcription factors that control the access to a network of self-renewal genes that are also used in stem cells. Using several complementary genetic mouse models tapping into this network we want to investigate whether its activation in resident macrophage population in vivo can rejuvenate their self-renewal capacity and revert aging related changes. These approaches will be complemented by unbiased genome wide screens in vivo using latest generation CRISPR/Cas9 genome editing technology to identify new signaling pathways guiding macrophage self-renewal and aging. Using innovate combinations of genetics and adoptive transfer protocols we will test whether this knowledge can be employed to reverse macrophage dependent loss of immune competence and failed tissue regeneration with age. Our results will lead to new general insight and potential novel cellular therapies for degenerative diseases.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica ingeniería genética terapia génica
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica tecnologías celulares células madre
- ciencias naturales ciencias biológicas genética genoma
- ciencias médicas y de la salud medicina básica fisiología homeostasis
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-ADG - Advanced Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2015-AdG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
01069 DRESDEN
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.