Objetivo
Serotonergic hallucinogens (sHG), such as lysergic acid diethylamide (LSD), rank among the most controversially discussed agents of modern neuropsychopharmacology. They are popular drugs of abuse, scientifically are used to study the pathophysiology of psychosis, can pose a threat to health, but most recently also re-gained attention as promotors of psychotherapy. The controversy at hand remains unresolved by modern science and politics, and the European Research Area is faced with the imminent challenge to come up with a strong and competitive scientific basis that is able to elucidate how these drugs work and how their working potentially translates into benefit and/or detriment to European health and society.
The psychoactive effects of sHG are mediated by activation of serotonin 2A (5-HT2A) receptors within the cortex of the brain. In vivo, sHG disconnect cortical networks, desynchronise alpha oscillations and inhibit the metabolism of the cortex. In vitro, sHG primarily enhance the excitability of cortical layer V pyramidal cells (LVPCs), which is accounted for by 5-HT2A-glutamate interaction. The in vivo effects of sHG often are interpreted with regard to their in vitro effects. As there are virtually no LVPC specific investigations in living animals, however, the in vivo relevance of the postulated 5-HT2A-LVPC-glutamate triangle is highly speculative.
Our project brings together Prof. Thomas Knöpfel, who has been pioneering optogenetic electrophysiology, and the 5-HT2A-hallucinogen expertise of Dipl. Psych. Tobias Buchborn. It applies advanced techniques of voltage imaging (with the voltage-sensitive fluorescent protein Butterfly 1.2 genetically targeted to LVPCs), combines them with selective neuropharmacological challenges and 5-HT2A specific ethological observations, and reveals within the brain of waking mice whether it is indeed LVPCs and their submissiveness to 5-HT2A-glutamate interaction that represent the point pivot of the cortical action of LSD.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias sociales psicología psicoterapia
- ciencias médicas y de la salud medicina básica química medicinal
- ciencias médicas y de la salud medicina básica fisiología fisiopatología
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- ciencias naturales ciencias biológicas ciencias biológicas del comportamiento etología
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2015
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
SW7 2AZ London
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.