Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Unraveling the protein glycosylation of Plasmodium falciparum is crucial for development of novel therapeutics against malaria

Objectif

Annually, malaria causes 200 million clinical cases and more than half a million deaths. Works carried out more than 40 years ago demonstrated that a malaria vaccine offering sterile protective immunity in humans was possible, but the efforts to develop a modern, recombinant ‘subunit’ malaria vaccine only confer short term protection against clinical malaria in 35-50% of recipients. Several evidences support the presence of foreign short N-glycans and other minor glycosylations in the surfaces of the parasite, Plasmodium faciparum, the causative agent of malaria. In addition, recent studies show that Plasmodium sporozoites present also unknown α-galactose containing antigens in their surface and that antibodies against them provide sterile protection against malaria in mice. We propose to completely characterize the protein glycosylation present in the surface of the extracellular sporozoites, that travel from the mosquito to the liver, and merozoites, that invade human erythrocytes. We will use different quasi-targeted glycoproteomic approaches, based on the expected simplicity and low variability of these glycosylations in the parasite surface and their affinity to well characterized lectins. The investigation of these uncommon parasitic glycosylations may expose an unexpected Achilles’ heel in the Plasmodium parasite that could be exploited to halt sporozoite development and/or stop merozoite invasion and induce protection against malaria, mimicking what has already been achieved using carbohydrate-protein conjugate vaccines against bacterial infections.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2015

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

FUNDACION PRIVADA INSTITUTO DE SALUD GLOBAL BARCELONA
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 158 121,60
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 158 121,60
Mon livret 0 0