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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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TGF-beta mediated crosstalk between cancer (stem) cells and tumor microenvironment in pancreatic cancer metastasis

Objectif

More than 50% of all pancreatic cancer patients suffer of metastasis either at the time of diagnosis or as recurrent disease after therapy. During metastatic dissemination, cancer (stem) cells shed into the blood stream and seed the liver as isolated entities. Genetic alterations underlying these processes have not been identified thus far. Therefore, it is currently not possible to discriminate which patients are at higher risk of developing metastasis or to design targeted therapies to prevent this process. Interestingly, a broad subset of pancreatic cancers (PDAs) are characterized by high TGF-beta superfamily ligands (TGFB_SLs) levels (TGFβ1, Nodal and Activin) and by prominent TGF-beta signaling in tumor stromal cells. The main goal of this project is to unravel how the microenvironment of the primary tumor helps tumor cells to colonize a distant organ. Specifically, PDA_TGFB aims to: 1) Identify and characterize the cancer (stem) cells and stromal cells involved in the crosstalk responsible of the tumor progression; 2) Define the role of TGFB_SLs during the tumor-stroma crosstalk and Identify the signaling pathways involved in the crosstalk; 3) Determine whether the metastatic cells activate the TGFB_SLs-driven stromal response at the metastatic site. By using a multidisciplinary approach that includes the use of cell culture models and animal models, in which TGF-beta signaling (and/or target genes) is selectively induced or abolished, we expect to identify additional factors involved in the metastatic process as well as to identify ways to interfere with the metastatic niche within the liver. Overall, this study will clarify the role of TGF-beta signaling in the metastatic process, thus opening novel avenues for the development of diagnostic and therapeutic strategies for PDA.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2015

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 180 277,20
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 180 277,20
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