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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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TGF-beta mediated crosstalk between cancer (stem) cells and tumor microenvironment in pancreatic cancer metastasis

Obiettivo

More than 50% of all pancreatic cancer patients suffer of metastasis either at the time of diagnosis or as recurrent disease after therapy. During metastatic dissemination, cancer (stem) cells shed into the blood stream and seed the liver as isolated entities. Genetic alterations underlying these processes have not been identified thus far. Therefore, it is currently not possible to discriminate which patients are at higher risk of developing metastasis or to design targeted therapies to prevent this process. Interestingly, a broad subset of pancreatic cancers (PDAs) are characterized by high TGF-beta superfamily ligands (TGFB_SLs) levels (TGFβ1, Nodal and Activin) and by prominent TGF-beta signaling in tumor stromal cells. The main goal of this project is to unravel how the microenvironment of the primary tumor helps tumor cells to colonize a distant organ. Specifically, PDA_TGFB aims to: 1) Identify and characterize the cancer (stem) cells and stromal cells involved in the crosstalk responsible of the tumor progression; 2) Define the role of TGFB_SLs during the tumor-stroma crosstalk and Identify the signaling pathways involved in the crosstalk; 3) Determine whether the metastatic cells activate the TGFB_SLs-driven stromal response at the metastatic site. By using a multidisciplinary approach that includes the use of cell culture models and animal models, in which TGF-beta signaling (and/or target genes) is selectively induced or abolished, we expect to identify additional factors involved in the metastatic process as well as to identify ways to interfere with the metastatic niche within the liver. Overall, this study will clarify the role of TGF-beta signaling in the metastatic process, thus opening novel avenues for the development of diagnostic and therapeutic strategies for PDA.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2015

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 180 277,20
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 180 277,20
Il mio fascicolo 0 0