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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Systematic profiling of molecular changes during prion disease progression

Objectif

Prion diseases are fatal neurodegenerative diseases and are caused by proteinaceous infectious particles termed prions. The infectious agent of prion diseases has been identified decades ago, but the actual cellular processes that subsequently cause neurons to degenerate remain poorly understood.
I propose the systematic analysis of molecular changes in various organs from prion-infected mice. I will profile translation rates and mRNA abundance on a genome-wide scale via ribosome profiling and RNA sequencing, respectively. This will allow me to identify molecular changes during prion disease progression and to decipher the relative contributions of differential transcriptional and translational regulation to them. By relating these changes to prion titers and clinical symptoms I will establish correlations between molecular changes and disease progression. This will identify single genes as well as gene networks that are linked to disease pathology. The analysis of various organs at multiple time points following prion inoculation will enable me to dissect the dynamics of disease progression and the role and interplay of the different organs in pathophysiology.
I will further study the causal role of identified candidate genes in prion pathology. To this end, I will investigate the effect of their knock-down and knock-out on prion clearance, replication and toxicity, using a previously established fully automated digital prion infectivity assay. This approach will identify a comprehensive list of genes that are differentially regulated during prion disease progression and that are important for different aspects of prion pathogenesis. This will not only help to better understand the manifestation of prion disease and other neurodegenerative diseases but also provide potential starting points for the development of targeted therapeutic interventions.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2015

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSITAT ZURICH
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 175 419,60
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 175 419,60
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