Objectif
Nervous system function requires precise communication between myriads of neurons and glia to generate and maintain a functional organ. Most axons are eventually surrounded with myelin, an insulating structure produced by specialized oligodendroglia. This cellular interaction enables fast signal transmission, ensures long-term axon survival, and is involved in regulating learning and memory formation.
The formation of new myelin during lifelong development and after myelin damage requires differentiation of oligodendroglial precursors. Although these cells are an abundant population, myelin repair is often inefficient and eventually fails. It is known that oligodendroglial precursors have diverse properties, but whether this diversity is at any level a regulatory factor for normal myelination, or causal to failure of myelin repair is unclear.
Here, I will elucidate the diversity of oligodendroglial precursors by carrying out the first global analysis of their population dynamics in the whole animal from specification to myelination. I will investigate how differentiation properties change over time, reveal whether this is due to intrinsic or extrinsic factors, and identify the underlying molecular mechanisms.
To achieve these goals I will use zebrafish, an ideally suited model organism for in vivo live cell imaging and genetic manipulation. I will carry out a clonal analysis of oligodendroglial precursor population dynamics during myelinated tract formation and after myelin damage. I will analyse the molecular signature of cells with different properties to identify crucial mediators. Lastly, I will investigate whether individual cells can show diversity at the subcellular mechanistic level of local axon-glial interactions.
My work will provide fundamentally new insights into the principles of the heterogeneity of oligodendroglial precursors and may help to device new strategies of how to employ these cells to form new myelin in development and disease.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques neurobiologie
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
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ERC-STG - Starting Grant
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2016-STG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
EH8 9YL Edinburgh
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.