Objectif
The need for mitochondria in the body is ubiquitous yet the shapes these organelles take vary widely across tissues and change rapidly in response to nutrient availability. How and why this occurs is not well understood. Therefore, we propose an interdisciplinary research program that will investigate the molecular basis and metabolic regulation of mitochondrial morphology. Mitochondrial morphology is defined by opposing events of fission and fusion, which must be tightly controlled. We discovered that accelerated mitochondrial fission impairs cardiac metabolism and causes heart failure in mice, revealing an intriguing link between mitochondrial dynamics and metabolism. Seeking to understand how metabolic signals drive mitochondrial fission, we will characterize the inner membrane protein MTP18, whose fission activity is controlled by the PI3K nutrient-signalling pathway. First, we will define the interactome of MTP18 to discover the molecular components of the inner membrane fission machinery. Second, we will investigate the how mitochondrial fission is regulated by PI3K nutrient-signalling pathway the heart, liver, and kidney. We will determine whether cardiac dysfunction, liver cancer, and kidney failure caused by over-active PI3K signalling in the mouse can be rescued by blunting the downstream activity of MTP18 and re-balancing mitochondrial dynamics. Third, we will determine the disease relevance of mitochondrial fission in humans. For the first time, mitochondrial morphology from patient-derived cells will be evaluated in automated, high content screens to identify human mutations that drive imbalanced mitochondrial dynamics in a truly unbiased manner. Genome-wide RNAi screens in these cells will reveal novel modulators of mitochondrial dynamics. Taken together, this work aims to understand the metabolic pathways that control mitochondrial morphology and to develop a new technology to identify yet unknown modulators of mitochondrial dynamics.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale anatomie et morphologie
- sciences naturelles sciences biologiques biologie cellulaire signalisation cellulaire
- sciences naturelles sciences biologiques biologie cellulaire métabolisme cellulaire
- sciences naturelles sciences biologiques biologie moléculaire neurosciences moléculaires
Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction
Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
-
H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
ERC-STG - Starting Grant
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2016-STG
Voir tous les projets financés au titre de cet appelInstitution d’accueil
La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
75794 PARIS
France
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.