Objetivo
Neutrophils are essential effector cells of the innate immune response. Intravital microscopy studies have recently changed our perspective on neutrophil tissue dynamics. They revealed swarm-like migration patterns in several models of inflammation and infection: Neutrophil populations show strikingly coordinated behavior with phases of highly directed chemotaxis and clustering at local sites of tissue damage. My previous work established that neutrophils self-amplify this swarming response by auto-signaling, which provided the first molecular basis for the collective nature of neutrophil swarms (Lämmermann et al., Nature 2013). However, we are still at the beginning of unraveling the molecular pathways behind this newly discovered phenomenon.
Most importantly, we completely lack insight into the signals and mechanisms that stop neutrophil swarms in the resolution phase of an immune response. Since excess neutrophil accumulations cause deleterious tissue destruction in many inflammatory diseases, novel insights into the mechanisms, which prevent extensive swarm aggregation, might be of considerable therapeutic value. In accord with this, our proposal follows three aims: (i) dissecting the cellular and molecular mechanisms that control the resolution phase of neutrophil swarming, (ii) establishing a conceptual framework of how swarming immune cells adapt their dynamics to changing inflammatory milieus, and (iii) developing an integrated view on how neutrophil swarms are controlled by secondary waves of myeloid cell swarms. To achieve our goals, we will combine targeted mouse genetics with live cell imaging of immune cell dynamics in living tissues and the use of innovative mimics of physiological environments.
Our future findings on innate immune cell swarms promise to (i) advance our knowledge on leukocyte navigation in complex inflammatory tissues and (ii) provide new avenues for the therapeutic modulation of tissue regeneration after inflammation and infection.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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- ciencias médicas y de la salud ciencias de la salud enfermedades inflamatorias
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
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ERC-STG - Starting Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2016-STG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
80539 MUNCHEN
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.