Objetivo
Cell division is a process essential for life. There are two types of cell division: meiosis and mitosis. Meiosis is a type of cell division specific to germ cells, allowing the formation of fertilisation-competent sperm and eggs. Mitosis allows a single-celled fertilised egg to develop into a mature organism, and also allows tissues to be renewed. During each cell division, the cell must divide two copies of the genome equally between two daughter cells. Errors that occur during this process in oocytes can lead to spontaneous abortion and birth defects, whilst errors occurring in somatic cells can lead to genetic instability, a hallmark of cancer. It is therefore essential to understand how this fundamental process occurs.
The phase of cell division during which the chromosomes are physically separated is called anaphase. Although anaphase has been studied for more than a century, the mechanisms that underlie the poleward movement of chromosomes in mammals are still unclear. Several studies have suggested candidate proteins that may power their movement, but there were no conclusive results due to the technically challenging nature of this research. The main challenge is that one must efficiently inactivate the candidate protein(s) only at the onset of anaphase so as to avoid disrupting the previous phases of cell division, which could confound the results.
Methods to rapidly inactivate proteins targets have only recently become available. Here, we propose to use these techniques to study the mechanism(s) underlying poleward chromosome movement during anaphase in both meiosis (mouse oocytes) and mitosis (non-transformed mammalian somatic cells). In both cases, we will validate the results using a combination of loss-of-function and optogenetics tools, high-resolution live-cell microscopy, and laser microsurgery. This work will shed light on a fundamental biological process with obvious clinical implications for diseases such as cancer and reproductive disorders.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
- ciencias naturales ciencias biológicas zoología mamalogía
- ciencias naturales ciencias biológicas genética herencia genética
- ciencias naturales ciencias biológicas genética cromosoma
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2016
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
4200 135 Porto
Portugal
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.