Ziel
Cell division is a process essential for life. There are two types of cell division: meiosis and mitosis. Meiosis is a type of cell division specific to germ cells, allowing the formation of fertilisation-competent sperm and eggs. Mitosis allows a single-celled fertilised egg to develop into a mature organism, and also allows tissues to be renewed. During each cell division, the cell must divide two copies of the genome equally between two daughter cells. Errors that occur during this process in oocytes can lead to spontaneous abortion and birth defects, whilst errors occurring in somatic cells can lead to genetic instability, a hallmark of cancer. It is therefore essential to understand how this fundamental process occurs.
The phase of cell division during which the chromosomes are physically separated is called anaphase. Although anaphase has been studied for more than a century, the mechanisms that underlie the poleward movement of chromosomes in mammals are still unclear. Several studies have suggested candidate proteins that may power their movement, but there were no conclusive results due to the technically challenging nature of this research. The main challenge is that one must efficiently inactivate the candidate protein(s) only at the onset of anaphase so as to avoid disrupting the previous phases of cell division, which could confound the results.
Methods to rapidly inactivate proteins targets have only recently become available. Here, we propose to use these techniques to study the mechanism(s) underlying poleward chromosome movement during anaphase in both meiosis (mouse oocytes) and mitosis (non-transformed mammalian somatic cells). In both cases, we will validate the results using a combination of loss-of-function and optogenetics tools, high-resolution live-cell microscopy, and laser microsurgery. This work will shed light on a fundamental biological process with obvious clinical implications for diseases such as cancer and reproductive disorders.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Vererbung
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2016
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4200 135 Porto
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