Objetivo
Gastric cancer is an important health problem, being the fifth most common cancer and the third leading cause of cancer death. Its late diagnosis accompanied with a bad prognosis keeps this malignancy among the most deadly.
After generations of cancer therapy based on chemical drugs causing severe side effects and limited efficiency, cancer treatment undergoes a paradigm shift towards targeted therapy, employing both monoclonal antibodies and small molecule inhibitors of receptor tyrosine kinase activity, as the most promising tool for the years to come. However, there are numerous patients that do not respond to these novel treatments due to mutations in downstream signalling pathways or to undefined molecular mechanisms. Protein glycosylation has been shown to modulate cellular receptor functions and alter antibody binding affinities and therefore foreshadows to play a major role in cancer therapy resistance.
The GlycoModels project aims to identify glycan alterations on cell receptors that lead to targeted therapy resistance of gastric tumours. Using cutting-edge gene editing techniques, gastric cancer cell lines will be glyco-engineered to express hallmark glycan epitopes and applied in 3D-culture systems as advanced models mimicking the tumour microenvironment. These 3D-GlycoModels will display differential response to treatment with the most promising targeted therapy agents for key cell receptors (HER2, VEGFR, MET and RON) involved in growth, progression, and spread of cancer. In-depth analysis of the GlycoModels, covering glycan characterisation of the cell receptors, disclosing activated signalling pathways, and transcriptomics will unveil our understanding on driving mechanisms in therapy resistance and the glycosylation patterns involved. The structural validation of these glycoforms in human samples will deliver new biomarkers to be used in personalised therapy selection and thus, improve the outcome of advanced gastric cancer patients.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica ingeniería genética terapia génica
- ciencias naturales ciencias biológicas biología celular
- ciencias naturales ciencias biológicas genética mutación
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas carbohidratos
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2016
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
4200 135 PORTO
Portugal
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.