Obiettivo
Gastric cancer is an important health problem, being the fifth most common cancer and the third leading cause of cancer death. Its late diagnosis accompanied with a bad prognosis keeps this malignancy among the most deadly.
After generations of cancer therapy based on chemical drugs causing severe side effects and limited efficiency, cancer treatment undergoes a paradigm shift towards targeted therapy, employing both monoclonal antibodies and small molecule inhibitors of receptor tyrosine kinase activity, as the most promising tool for the years to come. However, there are numerous patients that do not respond to these novel treatments due to mutations in downstream signalling pathways or to undefined molecular mechanisms. Protein glycosylation has been shown to modulate cellular receptor functions and alter antibody binding affinities and therefore foreshadows to play a major role in cancer therapy resistance.
The GlycoModels project aims to identify glycan alterations on cell receptors that lead to targeted therapy resistance of gastric tumours. Using cutting-edge gene editing techniques, gastric cancer cell lines will be glyco-engineered to express hallmark glycan epitopes and applied in 3D-culture systems as advanced models mimicking the tumour microenvironment. These 3D-GlycoModels will display differential response to treatment with the most promising targeted therapy agents for key cell receptors (HER2, VEGFR, MET and RON) involved in growth, progression, and spread of cancer. In-depth analysis of the GlycoModels, covering glycan characterisation of the cell receptors, disclosing activated signalling pathways, and transcriptomics will unveil our understanding on driving mechanisms in therapy resistance and the glycosylation patterns involved. The structural validation of these glycoforms in human samples will deliver new biomarkers to be used in personalised therapy selection and thus, improve the outcome of advanced gastric cancer patients.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze mediche e della salute biotecnologia medica ingegneria genetica terapia genica
- scienze naturali scienze biologiche biologia cellulare
- scienze naturali scienze biologiche genetica mutazione
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole carboidrati
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMMA PRINCIPALE
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2016
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
4200 135 PORTO
Portogallo
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.