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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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RNA localization in bacteria

Objectif

In eukaryotic cells mRNAs can be localized to specific places within a cell to achieve protein synthesis with spatiotemporal control. Recently, I and others have shown that prokaryotes can also target mRNAs to specific parts of the cell. However, these studies have been restricted to a limited number of mRNAs and were performed with Gram-negative bacteria, and due to the serendipitous nature of these discoveries and conflicting results, it is not clear how widespread mRNA localization is in a bacterial cell and what conserved mechanisms are playing a role. To investigate this, I will first employ a novel CLIP-seq-inspired deep-sequencing-based approach to gain an unbiased view of mRNAs enriched at the cell periphery and cell poles of the Gram-positive model bacterium Bacillus subtilis. This dataset will reveal the scope of mRNA targeting by the Signal Recognition Particle (SRP) and will reveal mRNAs that use another mechanism for cellular targeting. In addition, classic CLIP-seq experiments will be used to identify mRNAs that use the cytoskeleton and other morphological proteins for targeting. As a complementary approach, I will assess the localization of mRNAs coding for different classes of localized proteins (polar, cell division, cytoskeletal, membrane, secreted, motility, nucleoid and chaperone proteins) using the established fluorescence in situ hybridization (FISH) technique. Information obtained from these experiments will subsequently be used to investigate the role of protein translation, RNA sequences, genome location and cell morphology in mRNA localization, to gain functional insight into the mechanisms responsible for this basic morphogenetic process.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2016

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 165 598,80
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 165 598,80
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