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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Chemoenzymatic synthesis of complex glycans to decipher the interactions between them and Influenza A virus

Objetivo

Influenza A virus has two major envelope glycoproteins: HA and neuraminidase (NA). HA binds to sialic acid moieties of glycoconjugates of the host respiratory cells to initiate infection, whereas NA facilitates the release of progeny viruses from infected cells by cleaving sialosides. It is well documented that binding preference is a major determinant of influenza virus host range and avian viruses preferentially bind Neu5Acα(2,3)Gal, whereas human viruses bind Neu5Acα(2,6)Gal. This difference in specificity represents a barrier for transmission of avian viruses into humans. Glycan arrays have been used to assess influenza A virus receptor specificity. However, the currently available glycan arrays contain only a fraction of the glycans found on human airway epithelial cells and cannot uncover glycan binding specificities. Thus, we propose to develop an array that contains glycans representative of the structures found in human airways, since it is a priority in order to understand the biology of influenza virus transmission and pathogenesis. In addition, it has been described that there are two pathways by which influenza virus enters cells. It is believed that some N-glycans serve as attachment factors for concentrating virus particles on the surface of the host cells. However, only specific cell surface proteins modified by appropriate N-glycans can facilitate cell entry. The elucidation of the influenza virus receptor structure will unveil the mechanism at molecular level by which virus enters the cell. To this end, we will develop an experiment, which allows us to identify glycoprotein receptors of flu virus using cell surface glycan editing. The full comprehension of multi-branched glycans, along with the identification of the glycoproteins receptors of influenza virus, will allow the development of new and more efficient glycan-based therapeutics.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2016

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

UNIVERSITEIT UTRECHT
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 177 598,80
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 177 598,80
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