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Chemoenzymatic synthesis of complex glycans to decipher the interactions between them and Influenza A virus

Obiettivo

Influenza A virus has two major envelope glycoproteins: HA and neuraminidase (NA). HA binds to sialic acid moieties of glycoconjugates of the host respiratory cells to initiate infection, whereas NA facilitates the release of progeny viruses from infected cells by cleaving sialosides. It is well documented that binding preference is a major determinant of influenza virus host range and avian viruses preferentially bind Neu5Acα(2,3)Gal, whereas human viruses bind Neu5Acα(2,6)Gal. This difference in specificity represents a barrier for transmission of avian viruses into humans. Glycan arrays have been used to assess influenza A virus receptor specificity. However, the currently available glycan arrays contain only a fraction of the glycans found on human airway epithelial cells and cannot uncover glycan binding specificities. Thus, we propose to develop an array that contains glycans representative of the structures found in human airways, since it is a priority in order to understand the biology of influenza virus transmission and pathogenesis. In addition, it has been described that there are two pathways by which influenza virus enters cells. It is believed that some N-glycans serve as attachment factors for concentrating virus particles on the surface of the host cells. However, only specific cell surface proteins modified by appropriate N-glycans can facilitate cell entry. The elucidation of the influenza virus receptor structure will unveil the mechanism at molecular level by which virus enters the cell. To this end, we will develop an experiment, which allows us to identify glycoprotein receptors of flu virus using cell surface glycan editing. The full comprehension of multi-branched glycans, along with the identification of the glycoproteins receptors of influenza virus, will allow the development of new and more efficient glycan-based therapeutics.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2016

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

UNIVERSITEIT UTRECHT
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 177 598,80
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 177 598,80
Il mio fascicolo 0 0