Objetivo
In any organism, the need to reproduce is paramount, with genome replication being the earliest step in the process. The machinery and mechanisms of DNA replication are widely conserved, with initiation occurring at defined bi-directional DNA synthesis sites termed origins. Though origins may not be conserved DNA sequences, they are defined through binding conserved replication initiator factors. In some circumstances, such as after DNA damage or origin deletion, origin-independent replication can be observed in cellular organisms and can be driven by recombination. However, origin-independent replication is not normally considered to be a genome-wide, central reaction of genome replication. Very recently, genome-wide mapping of DNA replication initiation in two species of the kinetoplastid parasite Leishmania revealed only a single locus-specific origin per chromosome. Analyses of Leishmania S phase length and DNA synthesis speed suggest that a single origin-based strategy is insufficient for complete genome duplication, indicating replication in these eukaryotic microbes relies on origin-independent initiation to support origin-directed initiation. In this proposal, I will test the hypothesis that stochastic origin-independent DNA synthesis initiation events occur throughout the Leishmania genome due to homologous recombination acting on DNA lesions. If correct, this work will reveal the first example of a cellular organism that uses origin-independent replication as a core feature of genome duplication. The genome-wide use of recombination-driven replication would alter our view of DNA replication evolution and would explain the remarkable genome plasticity of Leishmania, with implications for how the parasite adapts genome structure and gene expression in the face of changing environments. Such adaptive change is seen during acquisition of resistance to anti-leishmanial drugs, and so this work will provide insight into the use and development of therapies.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ADN
- ciencias naturales ciencias biológicas microbiología protozoología
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia farmacorresistencia
- ciencias naturales ciencias biológicas genética cromosoma
- ciencias naturales ciencias biológicas genética genoma
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2016
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
G12 8QQ Glasgow
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.