Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

FRAGMENT screening from advanced-sampling molecular dynamics simulations on a proteOME scale.

Objectif

In Fragment-Based Lead Discovery (FBLD) highly sensitive biochemical and biophysical screening technologies are used to detect the low-affinity binding of low-molecular-weight compounds (the so-called fragments) to biological targets that are involved in pathophysiological processes. Knowledge of the molecular interactions between fragment hit(s) and the target protein allows the rational generation of high-quality leads for drug development. Thus, high-resolution (e.g. X-ray crystallography) and relatively high-throughput structure determination technologies are key to this approach but they can become a limiting factor for both technical and economical reasons. As a matter of fact, when the experimental characterization of binding mode fails, the success rate of FBLD approaches drastically drops. To overcome current limitations in FLBD, here we propose the development of a computational framework based on advanced-sampling molecular dynamics simulations to map the binding of fragments to protein surfaces on the proteome scale---thus generating the Fragmentome Altas. For each individual target this will allow to: a) systematically identify fragments binding to protein surfaces and cryptic pockets; b) reconstruct the mechanism of binding with atomistic spatiotemporal resolution; c) characterize the molecular determinants of affinity and kinetics in fragment-protein complexes. This insight is fundamental for optimizing and evolving fragments to lead compounds with desired thermodynamics and kinetics features. To date, neither experimental nor computational approaches can provide such information at affordable costs while maintaining the high throughput needed for screening campaigns. The successful implementation of this ambitious project lies in the unique combination of expertise of its participants, and it will allow a novel state-of-the-art for modern drug discovery to be established. The Fragentome Atlas will be a freely accessible on-line server.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2016

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA)
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 158 121,60
Adresse
CARRER BALDIRI REIXAC 10-12 PARC SCIENTIFIC DE BARCELONA
08028 BARCELONA
Espagne

Voir sur la carte

Région
Este Cataluña Barcelona
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 158 121,60
Mon livret 0 0