Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Phenotype switching: plasticity and/or differentiation of stromal cells and their progenitors within the tumour microenvironment regulate tumour fate.

Objectif

The limited success of cancer therapy especially in advanced metastatic disease warrants a reassessment, especially given our limited understanding of the nature of cancer cells and the factors that allow them to proliferate and metastasise. Stromal cells of the tumour microenvironment, including fibroblasts, endothelial, immune, adipose and mesenchymal cells, significantly affect cancer cell characteristics and tumour fate; however, their sometimes dichotomous function in high- and low-aggressive tumours has not been thoroughly investigated. Here, we propose to elucidate the largely unknown role of haematopoietic stem and/or progenitor cells (HSCs) on tumour growth and metastases. We found that such cells reside in the tumour niche predominantly in non-aggressive tumours. We hypothesise that cancer cells trigger the differentiation of HSCs into haematopoietic tumour-supporting stromal cells, thereby inducing a phenotypic and functional switch that skews them towards a tumour-promoting phenotype, hence promoting tumour cell aggressiveness and metastases.
To test our hypothesis, we will use high-throughput technologies to track the lineage, differentiation and commitment of HSCs during tumour progression. Our specific aims are therefore:
(a) To systematically analyse tumour-promoting and tumour-restricting stromal phenotypes at the cellular and molecular levels.
(b) To characterise stromal cell plasticity and the contribution of tumour cells to the phenotype switch.
(c) To determine whether differentiated stromal cells and HSCs in cancer patients can predict clinical outcome.
(d) To screen for molecules that inhibit the tumour-promoting stromal switch.
Blocking the tumour-promoting phenotypic switch and maintaining a pre-mature tumour-restricting stromal microenvironment represent a novel strategy in the fight against cancer. This study will lead to the development of new tools to predict prognosis and pharmacological strategies to restrict tumour growth.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-COG - Consolidator Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2017-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

TECHNION - ISRAEL INSTITUTE OF TECHNOLOGY
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 906 250,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 906 250,00

Bénéficiaires (1)

Mon livret 0 0