Objetivo
Over a million different cell types and billions of connections underlie brain function. While the embryonic brain glial progenitors generate this cellular diversity, in the adult brain progenitor competence becomes restricted to generation of few cell types. Thus, any attempt to repair the brain requires knowledge of the rules governing fate decisions within a damaged environment. We have shown that injury activates an inflammatory transcriptional signature in glial progenitors leading to exit from a dormant state. Excitingly, our recent data indicates that injury leads to demethylation of developmental enhancers in these glial progenitors too. In the regenerating zebrafish, activation of enhancers drives a transcriptional regenerative program. Yet, in rodents, despite enhancer demethylation by injury, transcription of a developmental program is missing. The overall goal of this project is to envisage ways to efficiently commission enhancers to re-direct lineage choices of glial progenitors towards re-establishing brain function following injury. Recent technological breakthroughs, including clonal lineage tracing, genome editing, and single cell “omics” combined with mouse genetics and injury models will allow (i) analysis of fate choices in the naïve and injured CNS (ii) study of how the chromatin landscape impacts transcriptional modulation of cell identity (iii) to finally design an integrated manipulation of the epigenome, transcriptome and environment for directed brain repair by endogenous progenitors.
We follow a multidisciplinary approach combining cutting edge technology in functional genomics, developmental biology and translational research and leverage on a set of cutting-edge experimental platforms established in my lab and validated protocols that have led to exciting preliminary discoveries.
We will provide fundamental knowledge on the mechanisms underlying lineage-decisions of CNS progenitors and open new research lines for treating CNS disorder
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica ingeniería genética terapia génica
- ciencias naturales ciencias biológicas biología del desarrollo
- ciencias naturales ciencias biológicas genética genoma
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-COG - Consolidator Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2017-COG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
69120 Heidelberg
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.